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17817-31-1

17817-31-1结构式
17817-31-1结构式
  • 常用中文名:6,7,4'-三羟基异黄酮
  • 常用英文名:6,7,4'-Trihydroxyisoflavone
  • CAS号:17817-31-1
  • 分子式:C15H10O5
  • 分子量:270.23700
  • 相关类别: 生物化工 植物提取物
  • 发布时间:2018-05-08 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-06 10:44:23
  • Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

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中文名 4’,6,7-三羟异黄酮
英文名 4',6,7-trihydroxyisoflavone
中文别名 6,7-二羟基-3-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮
4',6,7-三羟基异黄酮
英文别名 Demethyltexasin
6,7,4'-trihydroxyisoflavone
6,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
4',6,7-trihydroxy-isoflavone
6-hydroxydaidziein
6-Hydroxydaidzein
MFCD00016953
6,7,4'-trihydroxyisoflavon
6,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
描述 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
相关类别
靶点

CDK1

CDK2

PKC

体外研究 去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)以剂量和时间依赖性方式抑制HCT-116和DLD1细胞的锚定依赖性生长,而没有细胞毒性[1]。去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)以剂量依赖性方式抑制CDK1活性并抑制HCT-116细胞中的CDK2活性[1]。去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)在S和G2/M期诱导细胞周期停滞,100μM 6,7,4'-THIF处理组S期细胞百分比较高,在G2/M期观察到相同的模式(29.5%对19.1%)[1]。细胞活力测定[1]细胞系:HCT-116细胞浓度:0,12.5,25,50或100μM培养时间:24,48或72小时结果:抑制HCT-116细胞的锚定依赖性和非依赖性生长。Western Blot分析[1]细胞系:HCT-116和DLD1细胞浓度:0,25,50或100μM培养时间:48小时结果:抑制CDK1,CDK2表达。细胞周期分析[1]细胞系:HCT-116细胞浓度:0,25,50或100μM培养时间:24,48或72小时结果:在S和G2/M期诱导HCT-116细胞的细胞周期停滞。
体内研究 去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(腹膜内注射;5或25mg/kg;每天一次;20天)抑制小鼠的肿瘤发展,并作为有效的抗癌治疗,具有抑制或延迟体内系统中HCT-116细胞的致瘤性的潜力[1]。动物模型:雌性无胸腺裸鼠皮下注射HCT-116细胞[1]剂量:5或25mg/kg给药:腹腔注射;5或25mg/kg;每日一次;20天结果:HCT-116异种移植物肿瘤生长、体积和重量减少。
参考文献

[1]. Lee DE, et al. 6,7,4'-trihydroxyisoflavone inhibits HCT-116 human colon cancer cell proliferation by targeting CDK1 and CDK2. Carcinogenesis. 2011 Apr;32(4):629-35.

[2]. Lim TG, et al. The daidzein metabolite, 6,7,4'-Trihydroxyisoflavone, is a novel inhibitor of PKCα in suppressing solar UV-induced matrix metalloproteinase 1. Int J Mol Sci. 2014 Nov 19;15(11):21419-32

[3]. Seo SG, et al. A metabolite of daidzein, 6,7,4'-trihydroxyisoflavone, suppresses adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes via ATP-competitive inhibition of PI3K.

密度 1.548g/cm3
沸点 587.1ºC at 760mmHg
分子式 C15H10O5
分子量 270.23700
闪点 229.7ºC
精确质量 270.05300
PSA 90.90000
LogP 2.57680
外观性状 固体;Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal
蒸汽压 2.21E-14mmHg at 25°C
折射率 1.732
储存条件 室温
水溶解性 可溶于:二甲基甲酰胺
安全声明 (欧洲) 22-24/25
WGK德国 3
海关编码 2914501900

~%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Phytochemistry, , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

~30%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Klus; Borger-Papendorf; Barz Phytochemistry, 1993 , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

~51%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Vasquez-Martinez, Yesseny; Ohri, Rachana V.; Kenyon, Victor; Holman, Theodore R.; Sepulveda-Boza, Silvia Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 23 p. 7408 - 7425

~59%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Jah, Hem Chandra; Zilliken, Fritz; Breitmaier, Eberhard Angewandte Chemie, 1981 , vol. 93, # 1 p. 129 - 130

~40%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Phytochemistry, , vol. 34, # 4 p. 979 - 981

~40%

17817-31-1结构式

17817-31-1

文献:Phytochemistry, , vol. 34, # 4 p. 979 - 981
海关编码 2914501900
中文概述 2914501900 其他酮酚。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
Summary 2914501900 other ketone-phenols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%