77-39-4

• 常用中文名：赛克立明
• 常用英文名：Cycrimine
• CAS号：77-39-4
• 分子式：C₁₉H₂₉NO
• 分子量：287.44000
• 相关类别： 原料药 神经系统用药 抗震颤麻痹药
• 发布时间：2018-09-06 19:04:32
• 更新时间：2024-01-18 19:50:43
• 胞嘧啶是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1拮抗剂,可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。胞苷具有抗痉挛活性,可用于行为和精神障碍的研究[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: 赛克立明
• 英文名: cycrimine
• 英文别名: Cycriminum [INN-Latin]; Cicrimina; 1-cyclopentyl-1-phenyl-3-piperidin-1-yl-propan-1-ol; Cicrimina [INN-Spanish]; Cycriminum; 1-cyclopentyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol; 1-cyclopentyl-1-phenyl-3-piperidino-propan-1-ol; Pagitane; 1-Cyclopentyl-1-phenyl-1-piperidino-propan-1-ol

物化性质

• 密度: 1.057g/cm3
• 沸点: 433.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.44000
• 闪点: 205.7ºC
• 精确质量: 287.22500
• PSA: 23.47000
• LogP: 3.87830
• 折射率: 1.554

生物活性

• 描述: 胞嘧啶是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1拮抗剂,可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。胞苷具有抗痉挛活性,可用于行为和精神障碍的研究[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. David T. CHAU. Methods of treating behaviorial and/or mental disorders. WO2014176460A1.

  [2]. Marzoughi S, et al. Tardive neurotoxicity of anticholinergic drugs: A review. J Neurochem. 2021 Sep;158(6):1334-1344.

  [3]. Tacke, et al. Syntheses and pharmacological characterization of achiral and chiral enantiopure C/Si/Ge-analogous derivatives of the muscarinic antagonist cycrimine: a study on C/Si/Ge bioisosterism. Journal of organometallic chemistry 640.1-2 (2001): 140-165.

  [4]. MAGEE KR, et al. Antispasmodic compound 08958 in treatment of paralysis agitans. J Am Med Assoc. 1953 Oct 24;153(8):715-8.

合成路线

73-63-2 33240-34-5 ~% 77-39-4

文献：Denton et al. Journal of the American Chemical Society, 1950 , vol. 72, p. 3792

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