211105-33-8

• 常用中文名：Prostaglandin E1-d4
• 常用英文名：Prostaglandin E1-d4
• CAS号：211105-33-8
• 分子式：C₂₀H₃₀D₄O₅
• 分子量：358.50600
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2017-01-26 04:03:05
• 更新时间：2024-01-12 20:22:29
• 前列腺素E1-d4(前列地尔-d4)是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1(前列地尔)是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1nm、2.1nm、10nm、33nm和36nm。前列腺素E1诱导血管舒张并抑制血小板聚集。前列腺素E1可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究[1][2][3]。

名称

• 中文名: 前列腺素E1-d4
• 英文名: (11α,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-9-oxo(3,3,4,4-2H4)prost-13-en-1-oic acid

物化性质

• 分子式: C₂₀H₃₀D₄O₅
• 分子量: 358.50600
• 精确质量: 358.26600
• PSA: 94.83000
• LogP: 3.47510
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: 前列腺素E1-d4(前列地尔-d4)是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1(前列地尔)是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1nm、2.1nm、10nm、33nm和36nm。前列腺素E1诱导血管舒张并抑制血小板聚集。前列腺素E1可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Kiriyama M, et, al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.

  [3]. Cattaneo MG, et, al. Alprostadil suppresses angiogenesis in vitro and in vivo in the murine Matrigel plug assay. Br J Pharmacol. 2003 Jan;138(2):377-85.

  [4]. Hauck EW, et, al. Prostaglandin E1 long-term self-injection programme for treatment of erectile dysfunction--a follow-up of at least 5 years. Andrologia. 1999;31 Suppl 1:99-103.