148554-65-8

• 常用中文名：山高雷帕霉素钠盐
• 常用英文名：seco Rapamycin Sodium Salt
• CAS号：148554-65-8
• 分子式：C₅₁H₇₈NNaO₁₃
• 分子量：936.154
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2017-05-05 22:02:44
• 更新时间：2024-01-05 13:23:59
• Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。

名称

• 中文名: 山高雷帕霉素钠盐
• 英文名: seco Rapamycin Sodium Salt
• 英文别名: 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-[1,2-dioxo-2-[(2R,3R,6S)-tetrahydro-2-hydroxy-6-[(2S,3E,5E,7E,9S,11R,13R,14R,15E,17R,19E,21R)-14-hydroxy-22-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-2,13-dimethoxy-3,9,11,15,17,21-hexamethyl-12,18-dioxo-3,5,7,15,19-docosapentaen-1-yl]-3-methyl-2H-pyran-2-yl]ethyl]-, sodium salt, (2S)- (1:1); Sodium (2S)-1-{[(2R,3R,6S)-2-hydroxy-6-{(2S,3E,5E,7E,9S,11R,13R,14R,15E,17R,19E,21R)-14-hydroxy-22-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-2,13-dimethoxy-3,9,11,15,17,21-hexamethyl-12,18-dioxo-3,5,7,15,19-docosapentaen-1-yl}-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl](oxo)acetyl}-2-piperidinecarboxylate; seco rapamycin sodium salt; Seco Rapamycin (sodium salt)

物化性质

• 分子式: C₅₁H₇₈NNaO₁₃
• 分子量: 936.154
• 精确质量: 935.537109
• PSA: 209.26000
• LogP: 5.10910
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: Seco雷帕霉素在人组织匀浆和Caco-2细胞单层中的处置。为了确定Seco雷帕霉素(D2)是否可以代谢成二氢西罗莫司(M2),将20μMSeco雷帕霉素与人肝脏,空肠粘膜和Caco-2匀浆物一起温育。所有这些匀浆均以NADPH依赖性方式产生M2。高浓度(100μM)的酮康唑对所检查的任何匀浆中的M2的形成没有影响。为了确定Seco雷帕霉素是否可以在完整细胞中代谢成M2,将20μMSeco雷帕霉素加入到Caco-2细胞单层中。当应用于顶端隔室时,在4小时后在基底外侧隔室和细胞部分中检测到少量Seco雷帕霉素。另外,检测到很少的M2。 LY335979在顶端剂量后对Seco雷帕霉素的分布几乎没有影响,尽管M2在顶端隔室中可检测到。相反,当将Seco雷帕霉素应用于基底外侧隔室时,Seco雷帕霉素和M2均易于在顶端隔室中检测到; LY335679降低了Seco雷帕霉素向顶端室的通量,并增加了顶端和基底外侧室的M2含量[1]。
• 细胞实验: 为了确定西罗莫司代谢物M2是否由降解产物Seco雷帕霉素形成，将重复的Caco-2细胞培养物在顶部或基底外侧用20μMSeco雷帕霉素给药并孵育4小时。为了确定Seco雷帕霉素是否是P-gp的底物，将重复的培养物与0.5μMLY335979以相同的方式与西罗莫司一起温育。为了比较，将一组平行培养物与20μM西罗莫司类似地孵育，但仅在顶部给药。还通过以与西罗莫司相同的方式将每种制剂一式两份与20μMSeco雷帕霉素一起孵育，在人空肠粘膜和肝匀浆和Caco-2匀浆中检查M2形成。为了比较，还进行含有20μM西罗莫司的平行孵育组。为了确定高剂量的酮康唑（100μM）是否抑制M2的形成，以类似方式进行Caco-2细胞和各种匀浆的平行实验，仅以酮康唑（溶于100倍浓度的乙醇溶液）进行。包含在培养基/混合物中[1]。
• 参考文献:

  [1]. Paine MF, et al. Identification of a novel route of extraction of sirolimus in human small intestine: roles ofmetabolism and secretion. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Apr;301(1):174-86.