中文名 | 替诺福韦艾拉酚胺 |
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英文名 | propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate |
中文别名 |
磷丙替诺福韦
泰诺福韦艾拉酚胺 富马酸替诺福韦艾拉酚胺 |
英文别名 |
Isopropyl N-[(S)-({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)(phenoxy)phosphoryl]-L-alaninate
GS7340 Sp-Tenofovir-phosphonamidate,phenyl,L-alanine isopropyl ester L-Alanine, N-[(S)-[(1S)-[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester Tenofovir alafenamide GS-7340 |
描述 | Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HIV-1, NRTIs[1] |
体外研究 | 所有细胞类型的替诺福韦艾拉酚胺抗病毒活性相似,范围为5至7 nM,而MT-4和MT-2细胞的CC50分别为4.7至42μM。针对一组HIV-1和HIV-2分离株评估TAF的抗病毒活性,包括HIV-1组M亚型A至G,以及N和O组分离株。总体而言,对于在PBMC中测试的29种初级HIV-1分离株,TAF EC50的范围为0.1至12nM,平均EC50为3.5nM,而AZT的平均EC50为11.8nM,其用作内部对照。对于HIV-2分离株,TAF的平均EC50为1.8 nM,AZT的平均EC50为6.4 nM [2]。 |
体内研究 | Tenofovir alafenamide hemifumarate是替诺福韦的酰胺类前药,与替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)相比具有良好的口服生物利用度并增加血浆稳定性[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.39±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 640.4±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H29N6O5P |
分子量 | 476.466 |
闪点 | 341.1±34.3 °C |
精确质量 | 476.193695 |
PSA | 153.29000 |
LogP | 2.20 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.630 |
储存条件 | 室温,干燥 |
水溶解性 | Practically insoluble (0.04 g/L) (25 ºC) |
危害码 (欧洲) | Xi |
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~% 379270-37-8 |
文献:Chapman; Kernan; Prisbe; Rohloff; Sparacino; Terhorst; Yu Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 4-7 p. 621 - 628 |
~% 379270-37-8 |
文献:Chapman; Kernan; Prisbe; Rohloff; Sparacino; Terhorst; Yu Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 4-7 p. 621 - 628 |
~% 379270-37-8 |
文献:Colby, Denise A.; Martins, Andrew Anthony; Roberts, Benjamin James; Scott, Robert William; Solomon, Nicole S. Patent: US2013/90473 A1, 2013 ; |
~% 379270-37-8 |
文献:Colby, Denise A.; Martins, Andrew Anthony; Roberts, Benjamin James; Scott, Robert William; Solomon, Nicole S. Patent: US2013/90473 A1, 2013 ; |
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文献:Colby, Denise A.; Martins, Andrew Anthony; Roberts, Benjamin James; Scott, Robert William; Solomon, Nicole S. Patent: US2013/90473 A1, 2013 ; |
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文献:Chapman; Kernan; Prisbe; Rohloff; Sparacino; Terhorst; Yu Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001 , vol. 20, # 4-7 p. 621 - 628 |
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