中文名 | 马来酸二甲茚定 |
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英文名 | (Z)-but-2-enedioic acid,N,N-dimethyl-2-[3-(1-pyridin-2-ylethyl)-1H-inden-2-yl]ethanamine |
英文别名 |
Fenistil-retard
N,N-Dimethyl-2-{3-[1-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-inden-2-yl}ethanamine (2Z)-2-butenedioate (1:1) Fenistil Forthistal maleate 1H-Indene-2-ethanamine, N,N-dimethyl-3-[1-(2-pyridinyl)ethyl]-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) Dimethinden maleate Forhistal maleate Dimethpyrindene maleate Dimethindene maleate Dimetindene maleate UNII:6LL60J9E0O SU-6518 3-[a-(2'-Pyridyl)ethyl]-2-(b-dimethylaminoethyl)indene Maleate (1:1) N,N-Dimethyl-2-{3-[1-(pyridin-2-yl)ethyl]-1H-inden-2-yl}ethanamine (2Z)-but-2-enedioate (1:1) dimetindene hydrogen maleate |
描述 | 马来酸二甲酯是一种具有抗组胺作用的选择性组胺H1拮抗剂。马来酸二甲酯可用于超敏反应的研究[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 马来酸二甲辛酯(1-1000μM)以浓度依赖和可逆的方式抑制色甘醇诱导的/格列本脲敏感的K+电流,IC50值为29.5μM[2]。马来酸二甲酯(1-1000μM)抑制Y-26763诱导的格列本脲敏感K+电流,IC50值为49μM[2]。 |
体内研究 | 马来酸二甲辛酯(0.25 mg;腹腔注射一次)影响小鼠伤口愈合[1]。动物模型:伤口愈合的C57BL/6小鼠[1]剂量:0.25 mg给药:腹膜内注射;0.25 mg一次结果:显著延迟皮肤伤口,仅在伤口愈合初期显示伤口闭合受损。 |
沸点 | 416.3ºC at 760mmHg |
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熔点 | 159-161℃ |
分子式 | C24H28N2O4 |
分子量 | 408.490 |
闪点 | 205.6ºC |
精确质量 | 408.204895 |
PSA | 90.73000 |
LogP | 3.85850 |
储存条件 | 室温 |
水溶解性 | Slightly soluble in water, soluble in methanol |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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危害码 (欧洲) | Xn |
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海关编码 | 2933399090 |
海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |