474-25-9

• 常用中文名：鹅去氧胆酸； 鹅脱氧胆酸
• 常用英文名：Chenodeoxycholic acid
• CAS号：474-25-9
• 分子式：C₂₄H₄₀O₄
• 分子量：392.572
• 相关类别： 原料药 消化系统用药 利胆药
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 22:16:19
• Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。

名称

• 中文名: 鹅去氧胆酸
• 英文名: chenodeoxycholic acid
• 中文别名: 脱氧鹅胆酸; 脱氧脲苷; 3alpha,7alpha-二羟基-5beta-胆烷酸; 3Α,7Α-二羟基-5Β-胆烷酸; 护肝素; 3α,7α-二羟基胆质酸; 3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸
• 英文别名: CDCA; Chenix; MFCD00064142; Chenodex; EINECS 207-481-8; Hekbilin; Fluibil; Ulmenide; Chenocol; chendol; Kebilis; anthropododesoxycholicacid; Chenodeoxycholic acid; 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid; Chendiol; 5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 547.1±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 165-167 °C(lit.)
• 分子式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.572
• 闪点: 298.8±19.7 °C
• 精确质量: 392.292664
• PSA: 77.76000
• LogP: 4.66
• 外观性状: 白色至灰白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±3.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.543
• 储存条件:

  棕色玻璃瓶密封闭光包装。低温处存放。

• 稳定性:

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

• 水溶解性: PRACTICALLY INSOLUBLE
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：109.65

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：347.8

  3、 等张比容（90.2K）：905.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：46.0

  5、 极化率（10^-24cm³）：43.46

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.9

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积77.8

  7.重原子数量:28

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:605

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:10

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多: 1. 性状：为白色或淡黄色结晶粉末，味苦 2. 密度（g/ m ³,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/cm³,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：141~142 5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：12

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：在丙酮、乙醇、氯仿和冰乙酸中易溶，在水中几乎不溶

生物活性

• 描述: Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FXR
  天然产物 >> 酸和醛
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: Chenodeoxycholic acid(CDCA)和Deoxycholic acid(DCA)均抑制11 beta HSD2,IC50值分别为22 mM和38 mM,并引起皮质醇依赖性核转位,并增加盐皮质激素受体(MR)的转录活性[1]。 Chenodeoxycholic acid能够通过激活膜G蛋白偶联受体(TGR5)依赖性途径诱导Cyclin D1蛋白和mRNA表达的显着增加来刺激Ishikawa细胞生长[2]。在培养的人肝母细胞瘤细胞系Hep G2中,Chenodeoxycholic acid(CDCA)诱导LDL受体mRNA水平约4倍,HMG-CoA还原酶和HMG-CoA合酶的mRNA水平增加2倍[3]。布美他尼,BaCl2和囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)抑制剂CFTRinh-172对Chenodeoxycholic acid诱导的Isc有抑制作用(≥67％)。腺苷酸环化酶抑制剂MDL12330A使鹅去氧胆酸刺激的Isc降低43％,而鹅去氧胆酸可增加细胞内cAMP浓度[4]。 Chenodeoxycholic acid处理激活C /EBPβ,如其磷酸化,核积累和HepG2细胞中的表达增加所示。 Chenodeoxycholic acid增强含有-1.65-kb GSTA2启动子的构建体的荧光素酶基因转录,该启动子含有C/EBP反应元件(pGL-1651)。 Chenodeoxycholic acid治疗激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),导致细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)激活,使用AMPKα和化学抑制剂的显性阴性突变体的实验结果证明[ 5]。
• 激酶实验: 简言之，将转染的HEK-293细胞在炭处理的Dulbecco改良的Eagle培养基中培养24小时，用Hanks溶液洗涤一次，并重悬于含有100mM NaCl，1mM MgCl 2,1mM EDTA，1mM EGTA的缓冲液中， 250mM蔗糖，20mM Tris-HCl，pH7.4。通过在液氮中冷冻来裂解细胞。测定脱氢酶活性，终体积为20μL，含有适当浓度的胆汁酸，30nCi的[3H]皮质醇和未标记的皮质醇，最终浓度为50nM。通过将细胞裂解物与反应混合物混合来开始反应。或者，从转染的HEK-293细胞制备内质网微粒体，并与含有各种浓度的皮质醇和CDCA的反应混合物一起温育。孵育进行20分钟，并且通过薄层色谱（TLC）测定皮质醇向可的松的转化。由于低转化率下TLC方法的不准确性以及转化率高于60-70％时11βHSD2的终产物抑制，因此仅考虑10％至60％的转化率进行计算。使用曲线拟合程序评估抑制常数IC50。结果表示为平均值±SE，并且包括至少四次独立测量。
• 细胞实验: 通过将转染的HEK-293细胞和CHO细胞与相应浓度的胆汁酸一起孵育1小时并用台盼蓝染色来分析细胞活力。根据细胞增殖试剂盒I，使用四唑盐MTT（溴化3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑鎓）分析胆汁酸的毒性。对照和胆汁酸之间无显着差异在两个测试中获得经处理的细胞。
• 参考文献:

  [1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92

  [2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710

  [3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.

  [4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56

  [5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab

MSDS

1.1 产品标识符 : Chenodeoxycholic acid 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid Chenodiol 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别5) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图无 警示词警告 危险申明 H303吞咽可能有害。 警告申明 措施 P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic acid 别名 Chenodiol 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol : C24H40O4 分子式 : 392.57 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Chenodeoxycholic acid - CAS 号474-25-9 EC-编号207-481-8 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 可能发生对肝的伤害。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 165 - 167 °C - lit. f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,000 mg/kg 备注: 行为的：运动力学变化（特异性测试） 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 腹泻 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 实验室测试表明由诱变效应 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险 从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 可能发生对肝的伤害。 附加说明 化学物质毒性作用登记: FZ1980000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : FZ1980000 CHEMICAL NAME : 5-beta-Cholan-24-oic acid, 3-alpha,7-alpha-dihydroxy- CAS REGISTRY NUMBER : 474-25-9 LAST UPDATED : 199806 DATA ITEMS CITED : 30 MOLECULAR FORMULA : C24-H40-O4 MOLECULAR WEIGHT : 392.64 WISWESSER LINE NOTATION : L E5 B666TJ A1 E1 FY1&2VQ KQ OQ HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 105 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - other changes Skin and Appendages - hair TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Blood - changes in spleen Skin and Appendages - hair TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 106 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 86 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Gastrointestinal - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from small intestine Skin and Appendages - hair TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3750 mg/kg/30D-C TOXIC EFFECTS : Endocrine - changes in adrenal weight Related to Chronic Data - changes in prostate weight Related to Chronic Data - changes in testicular weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 45500 mg/kg/26W-C TOXIC EFFECTS : Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 18200 mg/kg/52W-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Liver - changes in liver weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 24 gm/kg/5Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 100 mg/kg SEX/DURATION : male 1 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1785 mg/kg SEX/DURATION : female 4-20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - hepatobiliary system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 550 mg/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1375 mg/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 3480 mg/kg SEX/DURATION : female 15-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 14820 mg/kg SEX/DURATION : female 31 week(s) pre-mating female 1-24 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - hepatobiliary system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1500 mg/kg SEX/DURATION : female 21-45 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - hepatobiliary system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - endocrine system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1500 mg/kg SEX/DURATION : female 21-45 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 260 mg/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system MUTATION DATA TYPE OF TEST : DNA adduct TEST SYSTEM : Mammal - species unspecified Lymphocyte DOSE/DURATION : 10 mg/L REFERENCE : CRNGDP Carcinogenesis (London). (Oxford Univ. Press, Pinkhill House, Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK) V.1- 1980- Volume(issue)/page/year: 15,1911,1994

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319
• 警示性声明: P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful
• 风险声明 (欧洲): R63
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25-S45-S36/37
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: FZ1980000
• 海关编码: 2918990090

上下游产品

上游产品  9
2458-08-4 28535-81-1 2616-71-9 2646-38-0
434-13-9 1448-36-8 3749-87-9 71837-87-1
4651-67-6
下游产品  9
3862-25-7 4651-67-6 434-13-9 3057-04-3
2868-48-6 10190-22-4 2862-62-6 6009-98-9
16564-43-5

制备

1.取新鲜或冷冻的鸡（或鸭、鹅）胆汁，加入1/10量的工业氢氧化钠，加热煮沸20～24h，并不断补充蒸发的水量，冷却，再用盐酸调pH值为2～3，出现黑色膏状物。静置分层后，取出膏状物，水洗至中性，得总胆汁酸。总胆汁酸中加入2倍量95%乙醇和10%活性炭，加热回流2～3h，趁热过滤。滤液冷却，再加入等体积120号汽油萃取3次脱脂，静置分层，分出下层液体进行减压浓缩，得膏状物。加入大量水到膏状物中，析出沉淀，用水将沉淀洗涤至无色。然后向沉淀物中加入2倍量95%乙醇及5%的氢氧化钠溶液，调节pH=8.5，加热回流2h。再按每升150g的量加入氯化钡，加热回流2h，趁热过滤，滤液浓缩至呈现晶膜或浑浊时，放冷，析出晶体，抽滤，水洗，减压干燥，可得白色鹅去氧胆酸钡盐结晶。再将钡盐用水溶解，并加入含钡盐12%左右的碳酸钠，加热搅拌，过滤，弃去碳酸钡沉淀，滤液再用盐酸调pH=2～3，析出沉淀，过滤，滤饼水洗至中性，干燥，可得鹅去氧胆酸成品。必要时可再用乙酸乙酯重结晶1～2次。

也有采用氯化钙盐提取的方法。

海关

海关编码	2918990090
中文概述	2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%