258282-23-4

• 常用中文名：IEM 1925 dihydrobromide
• 常用英文名：IEM 1925 dihydrobromide
• CAS号：258282-23-4
• 分子式：C₁₇H₃₀Br₂N₂
• 分子量：422.24
• 发布时间：2018-06-21 16:52:58
• 更新时间：2024-01-15 20:50:36
• IEM-1925溴化物是一种口服活性谷氨酸受体拮抗剂,在锂匹罗卡品癫痫模型中,可增加大鼠癫痫持续状态的潜伏期并缩短持续时间[1][2]。

名称

• 英文名: N-(1-Phenylcyclohexyl)-1,5-pentanediamine dihydrobromide

物化性质

• 分子式: C₁₇H₃₀Br₂N₂
• 分子量: 422.24
• 精确质量: 420.07800
• PSA: 38.05000
• LogP: 6.57200

生物活性

• 描述: IEM-1925溴化物是一种口服活性谷氨酸受体拮抗剂,在锂匹罗卡品癫痫模型中,可增加大鼠癫痫持续状态的潜伏期并缩短持续时间[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: IEM-1925(10 mg/kg)减弱了大鼠癫痫状态下的行为运动惊厥症状,将派内尔和罗夫纳评分中的癫痫发作强度从8.分降至4.分。 动物模型：大鼠(雄性,体重240-350 g)[2]。剂量：5,10毫克/公斤。给药：i.m.结果：匹罗卡品前2小时给药5和10 mg/kg IEM-1925不会改变总体SE模式。然而,IEM-1925显著改变了不同阶段的发病潜伏期和持续时间,也降低了状态的总持续时间。
• 参考文献:

  [1]. D B Tikhonov, et al. Voltage-dependent block of native AMPA receptor channels by dicationic compounds. Br J Pharmacol. 2000 Jan;129(2):265-74.

  [2]. S. I. Vataev, et al. IEM-1925, a Glutamate Receptor Channel Blocker, Increases the Latent Period and Decreases the Duration of Status Epilepticus in Rats in a Lithium-Pilocarpine Model of Epilepsy. Neuroscience and Behavioral Physiology volume 51, pages976–984 (2021).