115103-54-3

• 常用中文名：噻加宾
• 常用英文名：Tiagabine
• CAS号：115103-54-3
• 分子式：C₂₀H₂₅NO₂S₂
• 分子量：375.55
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 GABA受体
• 发布时间：2018-03-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 19:22:59
• Tiagabine(NO328)是GABA重吸收抑制剂。

名称

• 中文名: 噻加宾
• 英文名: tiagabine
• 中文别名: 噻加比; (3R)-1-[4,4-双(3-甲基噻吩-2-基)丁-3-烯基]哌啶-3-甲酸; -1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁烯基]-3-哌啶羧酸
• 英文别名: (-)-(R)-1-[4,4-Bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]nipecotic acid hydrochloride; (R)-(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)nipecotic acid; acide (3R)-1-[4,4-bis(3-méthylthiophén-2-yl)but-3-én-1-yl]pipéridine-3-carboxylique chlorhydrate; NO-05-0328; Gabitril / NNC 05-328; Abbott-70569.1; (R)-N-[4,4-di-(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl] nipecotic acid hydrochloride; (3R)-1-[4,4-Bis(3-methyl-2-thienyl)but-3-en-1-yl]piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1); (3R)-1-[4,4-Bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-1-yl]piperidin-3-carbonsäurehydrochlorid; TIGABINE; 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buten-1-yl]-, (3R)-, hydrochloride (1:1); (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-thien-2-yl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic acid; (3R)-1-(4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride; (3R)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-1-yl]piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride; TGB; Tiagabine; (3R)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-en-1-yl]piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1); no328; 4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl)-1-((r)-3-piperidinecarboxylicaci; (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)but-3-en-1-yl]piperidine-3-carboxylic acid; (3R)-1-[4,4-Bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buten-1-yl]-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride (1:1); Abbott-70569.HCl; MFCD00865317; 3-piperidinecarboxylic acid, 1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]-, (3R)-, hydrochloride

物化性质

• 密度: 1.208 g/cm3
• 沸点: 568ºC at 760 mmHg
• 熔点: 192oC dec.
• 分子式: C₂₀H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 375.55
• 闪点: 297.3ºC
• PSA: 97.02000
• LogP: 5.78470
• 外观性状: 白色至灰白色结晶固体
• 蒸汽压: 9.71E-14mmHg at 25°C
• 折射率: 1.604
• 储存条件: -20℃
• 稳定性:

  盐酸噻加宾(Tiagabine Hydrochloride)：C20H25NO2S2?HCl。[145820-59-6]。白色至类白色结晶性粉末，无臭。熔点192℃(分解)。[α]_D²⁰-11°。pKal 3.3；pKa2 9.4。分配系数(辛醇/水，pH值7.4)：39.3。水中溶解度：3%。几不溶于己烷。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：106.97

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：310.6

  3、 等张比容（90.2K）：825.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：49.8

  5、 极化率（10-24cm3）：42.40

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:5

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积97

  7.重原子数量:25

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:474

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:1

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

生物活性

• 描述: Tiagabine(NO328)是GABA重吸收抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
  天然产物 >> 生物碱
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Pollack, M.H., et al., The selective GABA reuptake inhibitor tiagabine for the treatment of generalized anxiety disorder: results of a placebo-controlled study. J Clin Psychiatry, 2005. 66(11): p. 1401-8.

  [2]. Sheehan, D.V., et al., An open-label study of tiagabine in panic disorder. Psychopharmacol Bull, 2007. 40(3): p. 32-40.

  [3]. Henjum, S. and B. Hassel, High-affinity GABA uptake and GABA-metabolizing enzymes in pig forebrain white matter: a quantitative study. Neurochem Int, 2007. 50(2): p. 365-70.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : TM6128245 CHEMICAL NAME : 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl)-, (R)- CAS REGISTRY NUMBER : 115103-54-3 LAST UPDATED : 199801 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C20-H25-N-O2-S2.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 412.04 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 630 mg/kg/21D-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : EPIRE8 Epilepsy Research. (Elsevier Science Publishers B.V., POB 1527, 1000 BM, Amsterdam, Netherlands) V.1- 1987- Volume(issue)/page/year: 19,205,1994

安全

• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37-S22
• WGK德国: 3

合成路线

上下游产品

上游产品  8
145821-58-5 14282-76-9 5834-16-2 30717-55-6
109857-81-0 922184-80-3 847233-27-6 300-08-3
下游产品  0

制备

二(3-甲基-2-噻嗯基)甲酮(I)和环丙基镁溴化物反应，得到化合物(Ⅱ)。再在HBr作用下脱水开环，得到化合物(Ⅲ)。接着和3-哌啶酸乙酯(Ⅳ)进行酰胺化反应，生成物(V)水解得到产物。