3232-36-8

• 常用中文名：亚水杨基水杨基肼
• 常用英文名：SCS
• CAS号：3232-36-8
• 分子式：C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量：256.25700
• 相关类别： 化学试剂 有机试剂 肼
• 发布时间：2018-03-10 08:00:00
• 更新时间：2024-01-04 00:42:54
• SCS(水杨酰肼)是一种强效、变构和选择性的含β1的GABAA受体抑制剂,通过VIPR测量,其对α2β1γ1θ的IC50为32nM。SCS也是金属离子的螯合剂[1]。

名称

• 中文名: 亚水杨基水杨基肼
• 英文名: SCS,Salicylidenesalicylhydrazide
• 英文别名: 2-hydroxybenzoylhydrazone of 2-hydroxybenzoylhydrazine; SCS; salicylaldehyde o-hydroxybenzoylhydrazone; MFCD00043494; N'-Salicylidenesalicylic hydrazide; SALICYLIDENE SALICYLHYDRAZONE; salicylaldehyde 2-hydroxybenzoylhydrazone; 1-Salicylidene-2-salicyloylhydrazine; EINECS 221-773-2; Salicylidene salicylhydrazide; 1-Salicyloyl-2-salicylidenehydrazine; SALICYLIC (2-HYDROXYBENZYLIDENE)HYDRAZIDE; 2-HYDROXYBENZYLIDENE SALICYLHYDRAZIDE; 2-hydroxybenzoylhydrazine 2-hydroxybenzoylhydrazone; 2-Hydroxybenzylidene 2-hydroxybenzhydrazide

物化性质

• 密度: 1.406g/cm3
• 沸点: 427.3ºC at 760mmHg
• 熔点: 280-284°C
• 分子式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.25700
• 闪点: 212.2ºC
• 精确质量: 256.08500
• PSA: 81.92000
• LogP: 2.25260
• 外观性状: solid | off-white
• 折射率: 1.615
• 储存条件:

  密闭于阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 水溶解性: DMSO: ~20 mg/mL
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：70.63

  2、 摩尔体积（m³/mol）：202.2

  3、 等张比容（90.2K）：541.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：51.4

  5、 极化率（10^-24cm³）：28.00

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.2

  2、 氢键供体数量：3

  3、 氢键受体数量：4

  4、 可旋转化学键数量：3

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：78.4

  6、 重原子数量：19

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：452

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：1

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色固体

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：280-284

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：可溶于水

生物活性

• 描述: SCS(水杨酰肼)是一种强效、变构和选择性的含β1的GABAA受体抑制剂,通过VIPR测量,其对α2β1γ1θ的IC50为32nM。SCS也是金属离子的螯合剂[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
• 靶点:

  IC50: 32 nM (α2β1γ1θ; by VIPR measurement) IC50: 4.5 nM (α2β1γ1θ), 5.3 nM (α2β1γ1), 7.9 nM (α1β1γ2s) (Measured by using whole-cell patch clamp)[1]

• 体外研究: SCS(0.1 nM-3μM)对表达 α2β1γ1θ、α2β1γ1 和 α1β1γ2s受体的 中尉-细胞的 氨基丁酸EC20电流有浓度依赖性抑制作用,而对 α2β3γ2s和 α1β2γ2s受体无影响[1]。 南海的抑制不依赖于电压或使用 (与电压或用途无关)[1]南海抑制 加巴语受体所必需的结构决定因素位于 β1 亚基的精氨酸 238和甘氨酸 335区域。β1 亚基的 第255页和 2008年对于 南海的抑制是必需的[1]。
• 体内研究: SCS(亚水杨酸酰肼；500-1000 mg/kg,腹腔注射或800-1000 mg/kg,口服)使小鼠产生腹部收缩[2]。 SCS(10-75 mg/kg；腹腔注射；一次)在小鼠中显示出抗强直性和阶段性疼痛和辣椒素痛觉的抗痛觉活性[2]。 SCS(10-75 mg/kg；腹腔注射；一次)显示小鼠抗炎活性[2]。SCS(50和75 mg/kg；腹腔注射；一次)显示对神经性痛觉的抗痛觉活性[2]。 动物模型：BALB/c小鼠；强直、时相和辣椒素(HY-10448)伤害模型[2]剂量：10、25、50和75 mg/kg给药：IP,单剂量结果：对强直、时相和辣椒素伤害有显著的保护作用,且呈剂量依赖性。动物模型：BALB/c小鼠,奥沙利铂(HY-17371)诱导的神经性伤害模型[2]剂量：50和75 mg/kg给药：IP,单剂量结果：显著减弱了与奥沙利铂相关的缩爪阈值变化。在30-120分钟期间,抗伤害感百分比显著增加。
• 参考文献:

  [1]. Thompson SA, et al. Salicylidene salicylhydrazide, a selective inhibitor of beta 1-containing GABAA receptors. Br J Pharmacol. 2004 May;142(1):97-106.

  [2]. Rukh L, et al. Efficacy assessment of salicylidene salicylhydrazide in chemotherapy associated peripheral neuropathy. Eur J Pharmacol. 2020 Dec 5;888:173481.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H319
• 警示性声明: P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn: Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2928000090

上下游产品

上游产品  2
90-02-8 936-02-7
下游产品  1
2491-96-5

海关

海关编码	2928000090
中文概述	2928000090 其他肼（联氨）及胲（羟胺）的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2928000090 other organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%