18000-24-3

• 常用中文名：7-氯犬尿酸
• 常用英文名：7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
• CAS号：18000-24-3
• 分子式：C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量：223.61300
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2018-07-13 15:32:13
• 更新时间：2024-01-10 19:23:35
• 7-Chlorokynurenic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物甘氨酸调节位点上的选择性拮抗剂，并且能有效抑制谷氨酸被重吸收到突触小泡中, 其 K_i 值 0.59 μM。

名称

• 中文名: 7-氯犬尿酸
• 英文名: 7-chlorokynurenic acid
• 英文别名: 7-chloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid; 7-chloro-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylic acid; 7-Chlorokynurenic acid; MFCD00674924; EINECS 241-913-6; 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline; 7-Cl-KYNA

物化性质

• 密度: 1.549 g/cm3
• 沸点: 395ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量: 223.61300
• 闪点: 192.7ºC
• 精确质量: 223.00400
• PSA: 70.42000
• LogP: 2.29200
• 外观性状: 白色至淡黄色粉末
• 蒸汽压: 6E-07mmHg at 25°C
• 折射率: 1.648
• 储存条件: Store at RT
• 水溶解性: 0.1 M NaOH: 13.7 mg/mL
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：55.89

  2、 摩尔体积（m³/mol）：139.6

  3、 等张比容（90.2K）：418.2

  4、 表面张力（dyne/cm）：80.3

  5、 极化率（10^-24cm³）：22.15

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积66.4

  7.重原子数量:15

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:340

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：黄褐色固体

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：不确定

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性： 0.1 M NaOH: 13.7mg/mL

生物活性

• 描述: 7-Chlorokynurenic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物甘氨酸调节位点上的选择性拮抗剂,并且能有效抑制谷氨酸被重吸收到突触小泡中, 其 Ki 值 0.59 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  N-methyl-D-aspartate receptor[1] Ki: 0.59 μM (reuptake of glutamate)[1]

• 参考文献:

  [1]. Kemp JA, et al. 7-Chlorokynurenic acid is a selective antagonist at the glycine modulatory site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(17):6547-50.

  [2]. Bartlett RD, et al. Substituted quinolines as inhibitors of L-glutamate transport into synaptic vesicles. Neuropharmacology. 1998 Jul;37(7):839-46.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2933499090

合成路线

108-42-9 ~% 18000-24-3

文献：Journal of the American Chemical Society, , vol. 68, p. 113,115

21640-97-1 ~% 18000-24-3

文献：Chemische Berichte, , vol. 81, p. 499,505 Journal of the American Chemical Society, , vol. 68, p. 113,115

上下游产品

上游产品  1
108-42-9
下游产品  4
86-99-7 86-98-6 5347-19-3 525-31-5

海关

海关编码	2933499090
中文概述	2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%