72702-95-5

• 常用中文名：波来瑞斯
• 常用英文名：Statil
• CAS号：72702-95-5
• 分子式：C₁₇H₁₂BrFN₂O₃
• 分子量：391.191
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 醛糖还原酶
• 发布时间：2018-03-23 08:00:00
• 更新时间：2024-01-10 18:57:44
• Statil (Ponalrestat) 是一种具有口服活性,选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Statil 可以选择性抑制 ALR2,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Statil 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

名称

• 中文名: 波来瑞斯
• 英文名: 2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid
• 中文别名: 泊那司他
• 英文别名: Ponalrestatum; PONALRESTAT; [3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-1-phthalazinyl]acetic acid; 2-(2-Fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetic Acid; 1-Phthalazineacetic acid, 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-; 3-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazineacetic Acid; 3-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3h-phthalazin-1-ylacetic acid; statil; [3-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl]acetic acid; Prodiax

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 576.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 184-186ºC (DEC.)
• 分子式: C₁₇H₁₂BrFN₂O₃
• 分子量: 391.191
• 闪点: 302.4±32.9 °C
• 精确质量: 390.001526
• PSA: 72.19000
• LogP: 2.70
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.663
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: Statil (Ponalrestat) 是一种具有口服活性,选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Statil 可以选择性抑制 ALR2,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Statil 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 醛糖还原酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Ki: 7.7 nM (ALR2) and 60 μM (ALR1)[1]

• 体外研究: Statil(Ponalrestat；1,10,100μM；6小时)降低了培养的子宫内膜细胞和子宫内膜外植体中对IL-1的反应产生的PGF2α[2]。
• 体内研究: Statil(Ponalrestat；10,50 mg/kg；口服；每日；8周)可减少山梨醇的积累,表明有抑制醛糖还原酶的功效[3]。动物模型：成年雌性Sprague-Dawley大鼠[3]剂量：10,50mg/kg,口服；每日；8周结果：山梨醇积累减少。
• 参考文献:

  [1]. Ward WH, et al. Ponalrestat: a potent and specific inhibitor of aldose reductase. Biochem Pharmacol. 1990 Jan 15;39(2):337-46.

  [2]. Bresson E, et al. The human aldose reductase AKR1B1 qualifies as the primary prostaglandin F synthase in the endometrium. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jan;96(1):210-9.

  [3]. Calcutt NA, et al. Prevention of sensory disorders in diabetic Sprague-Dawley rats by aldose reductase inhibition or treatment with ciliary neurotrophic factor. Diabetologia. 2004 Apr;47(4):718-24.

安全

• 风险声明 (欧洲): 36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36/37/39
• 海关编码: 2933990090

合成路线

76283-09-5 25947-13-1 ~52% 72702-95-5

文献：Sriram, Dharmarajan; Yogeeswari, Perumal; Senthilkumar, Palaniappan; Sangaraju, Dewakar; Nelli, Rohit; Banerjee, Debjani; Bhat, Pritesh; Manjashetty, Thimmappa H. Chemical Biology and Drug Design, 2010 , vol. 75, # 4 p. 381 - 391

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申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%