30914-89-7

• 常用中文名：氟甲沙朵
• 常用英文名：Flumexadol
• CAS号：30914-89-7
• 分子式：C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量：231.21400
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-06-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 11:13:37
• Flumexadol 是一种口服活性非麻醉镇痛药。Flumexadol 是一种选择性和亲和力的 5-HT2C 受体激动剂,对于 Flumexadol 的 (+)-对映体,Ki 为 25 nM,选择性是 5-HT2A 受体的 40 倍。

名称

• 中文名: 氟甲沙朵
• 英文名: 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholine
• 英文别名: 1841CERM; Flumexadolum [INN-Latin]; 2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine; 2-(3-Trifluormethylphenyl)-1,4-tetrahydro-oxazin; 2-<3-(Trifluormethyl)-phenyl>-tetrahydro-1,4-oxazin; CERM-1841; Flumexadol

物化性质

• 密度: 1.209g/cm3
• 沸点: 271.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.21400
• 闪点: 118ºC
• 精确质量: 231.08700
• PSA: 21.26000
• LogP: 2.69510
• 折射率: 1.464
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

生物活性

• 描述: Flumexadol 是一种口服活性非麻醉镇痛药。Flumexadol 是一种选择性和亲和力的 5-HT2C 受体激动剂,对于 Flumexadol 的 (+)-对映体,Ki 为 25 nM,选择性是 5-HT2A 受体的 40 倍。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  5-HT2C Receptor:25 nM (Ki)

• 体内研究: 在给大鼠和狗注射14C氟哌啶醇(CERM1841)后,14C会在尿液中排出。狗粪便中14C的清除率明显高于大鼠。结合代谢物,主要是葡萄糖醛酸苷,占两种尿放射性的大部分。生物转化产物主要是酸,其次是大量的碱性代谢产物,中性物质很少。大鼠尿中主要代谢产物为3-三氟甲基苯甲酸和3-三氟甲基尿酸。在狗体内,除了苯甲酸及其共轭物外,还有3-三氟甲基扁桃酸。在这两种药物的尿液中鉴定出的基本产物是未改变的药物和1-氨基-2-羟基-2-(3-三氟甲基苯基)乙烷,第一种占优势[3]。
• 参考文献:

  [1]. Hache J, et al. The pharmacology of 1841 CERM, a new analgesic. Arzneimittelforschung. 1978;28(4):642-5.

  [2]. Nilsson BM. 5-Hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor agonists as potential antiobesity agents. J Med Chem. 2006 Jul 13;49(14):4023-34.

  [3]. Kucharczyk N, et al. Metabolites of 2-(3-trifluoromethylphenyl)tetrahydro-1,4-oxazine (CERM) 1841) in rats and dogs. Xenobiotica. 1979 Nov;9(11):703-11.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : RP6435250 CHEMICAL NAME : 1,4-Oxazine, tetrahydro-2-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 30914-89-7 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 2 MOLECULAR FORMULA : C11-H12-F3-N-O MOLECULAR WEIGHT : 231.24 WISWESSER LINE NOTATION : T6M DOTJ CR CXFFF HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 271 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 28,642,1978 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 495 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 28,642,1978

安全

• 危害码 (欧洲): C
• 海关编码: 2934999090

合成路线

26629-93-6 ~% 30914-89-7

文献：Busch,N. et al. European Journal of Medicinal Chemistry, 1976 , vol. 11, p. 201 - 207

401-78-5 ~% 30914-89-7

文献：Busch,N. et al. European Journal of Medicinal Chemistry, 1976 , vol. 11, p. 201 - 207

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海关

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%