929915-58-2

• 常用中文名：DG051
• 常用英文名：DG051
• CAS号：929915-58-2
• 分子式：C₂₁H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量：426.33400
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 氨肽酶
• 发布时间：2017-02-28 08:22:46
• 更新时间：2024-01-09 16:02:24
• DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。

名称

• 中文名: DG051
• 英文名: 4-{(S)-2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl}-1-butyric acid hydrochloride
• 英文别名: 4-{(S)-2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidin-1-yl}-butyric acid hydrochloride; 4-{(2S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]pyrrolidin-1-yl}butyric acid hydrochloride; 4-{(S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]pyrrolidin-1-yl}butyric acid hydrochloride; DG-051 HYDROCHLORIDE; DG051

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 426.33400
• 精确质量: 425.11600
• PSA: 59.00000
• LogP: 5.58020
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 氨肽酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: 47 nM (LTA4H)[1]

• 体外研究: DG051是针对L-丙氨酸对硝基苯胺的LTA4H氨肽酶活性的有效抑制剂(IC50 = 72nM)。 DG051抑制人全血(HWB),IC50为37 nM。在LTA4H抑制剂设计的背景下应用,化学团队能够设计出有效的DG051(Kd = 26 nM),具有高水溶性(> 30 mg/mL)和高口服生物利用度(物种间> 80％),目前正在进行心肌梗死和中风治疗的临床评估[1] DG-051是白三烯A4水解酶(LTA4H)的一流小分子抑制剂,目前正处于预防心脏病发作的II期临床开发阶段[2] ]。
• 参考文献:

  [1]. Sandanayaka V, et al. Discovery of 4-[(2S)-2-{[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl}-1-pyrrolidinyl]butanoic acid (DG-051) as a novel leukotriene A4 hydrolase inhibitor of leukotriene B4 biosynthesis. J Med Chem. 2010 Jan 28;53(2):573-85.

  [2]. Enache LA, et al. Synthesis and structural assignment of two major metabolites of the LTA4H inhibitor DG-051. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Nov 15;19(22):6275-9.

合成路线

1198149-97-1 ~72% 929915-58-2

文献：Enache, Livia A.; Kennedy, Isaac; Sullins, David W.; Chen, Wei; Ristic, Dragan; Stahl, Glenn L.; Dzekhtser, Sergey; Erickson, Robert A.; Yan, Changren; Muellner, Frank W.; Krohn, Michael D.; Winger, Jennifer; Sandanayaka, Vincent; Singh, Jasbir; Zembower, David E.; Kiselyov, Alex S. Organic Process Research and Development, 2009 ,  vol. 13,  # 6  p. 1177 - 1184

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