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DG051

更新时间:2024-01-09 16:02:24

DG051结构式
DG051结构式
品牌特惠专场
常用名 DG051 英文名 DG051
CAS号 929915-58-2 分子量 426.33400
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H25Cl2NO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 DG051用途


DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。

 DG051名称

中文名 DG051
英文名 4-{(S)-2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl}-1-butyric acid hydrochloride
英文别名 更多

 DG051生物活性

描述 DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。
相关类别
靶点

IC50: 47 nM (LTA4H)[1]

体外研究 DG051是针对L-丙氨酸对硝基苯胺的LTA4H氨肽酶活性的有效抑制剂(IC50 = 72nM)。 DG051抑制人全血(HWB),IC50为37 nM。在LTA4H抑制剂设计的背景下应用,化学团队能够设计出有效的DG051(Kd = 26 nM),具有高水溶性(> 30 mg/mL)和高口服生物利用度(物种间> 80%),目前正在进行心肌梗死和中风治疗的临床评估[1] DG-051是白三烯A4水解酶(LTA4H)的一流小分子抑制剂,目前正处于预防心脏病发作的II期临床开发阶段[2] ]。
参考文献

[1]. Sandanayaka V, et al. Discovery of 4-[(2S)-2-{[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl}-1-pyrrolidinyl]butanoic acid (DG-051) as a novel leukotriene A4 hydrolase inhibitor of leukotriene B4 biosynthesis. J Med Chem. 2010 Jan 28;53(2):573-85.

[2]. Enache LA, et al. Synthesis and structural assignment of two major metabolites of the LTA4H inhibitor DG-051. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Nov 15;19(22):6275-9.

 DG051物理化学性质

分子式 C21H25Cl2NO4
分子量 426.33400
精确质量 425.11600
PSA 59.00000
LogP 5.58020
储存条件 2-8℃

 DG051上下游产品

DG051上游产品  1

DG051下游产品  1

 DG051英文别名

4-{(S)-2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidin-1-yl}-butyric acid hydrochloride
4-{(2S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]pyrrolidin-1-yl}butyric acid hydrochloride
4-{(S)-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]pyrrolidin-1-yl}butyric acid hydrochloride
DG-051 HYDROCHLORIDE
DG051