中文名 | 米格列奈 |
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英文名 | [2(S)-cis]-Octahydro-γ-oxo-α-(phenylmethyl)-2H-isoindole-2-butanoic acid |
中文别名 | (2S)-2-苄基-3-(顺式全氢异吲哚-2-羰基)丙酸 |
英文别名 |
Mitiglinide
Unii-D86I0xlb13 (-)-(2S,3a,7a-cis)-α-Benzylhexahydro-γ-oxo-2-isoindolinebutyric acid (2S)-2-Benzyl-4-((3a,7a-cis)-octahydro-2H-isoindol-2-yl)-4-oxobutanoic Acid (-)-(2S,3a,7a-cis)-a-Benzylhexahydro-g-oxo-2-isoindolinebutyric Acid (2S)-2-Benzyl-4-[(3aR,7aS)-octahydro-2H-isoindol-2-yl]-4-oxobutanoic acid 2H-Isoindole-2-butanoic acid, octahydro-γ-oxo-α-(phenylmethyl)-, (αS,3aR,7aS)- |
描述 | 米特格列奈(KAD-1229)是一种促胰岛素药物,是一种ATP敏感性钾离子(KATP)通道拮抗剂。米特格列奈对Kir6.2/SUR1复合物(胰腺β细胞KATP通道)具有高度特异性。米格列奈可用于2型糖尿病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
KATP channel[1] |
体外研究 | 米特格列奈以剂量依赖性的方式抑制Kir6.2/SUR1通道电流(IC50为100 nM),但即使在COS-1细胞中高剂量(超过10μM)也不会显著抑制Kir6.2/SUR2A或Kir6.2/SUR2B通道电流【1】。 |
体内研究 | 米特格列奈(1-3 mg/kg;p.o.)抑制餐后血糖水平的升高,以及餐后5小时内的血糖水平曲线下面积(AUCGluose)[2]。动物模型:妊娠Wistar大鼠(12周)[2]剂量:0.3 mg/kg,1 mg/kg,3 mg/kg给药:口服给药结果:剂量依赖性地抑制AUCglucose水平。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 519.6±43.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H25NO3 |
分子量 | 315.41 |
闪点 | 268.0±28.2 °C |
精确质量 | 315.183441 |
PSA | 57.61000 |
LogP | 4.73 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.567 |
海关编码 | 2942000000 |
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上游产品 5 | |
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下游产品 0 |
海关编码 | 2942000000 |
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