115461-40-0

• 常用中文名：19(S)-HETE
• 常用英文名：19(S)-HETE
• CAS号：115461-40-0
• 分子式：C₂₀H₃₂O₃
• 分子量：320.466
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2016-06-10 03:42:25
• 更新时间：2024-01-03 00:27:23
• 19(S)-HETE是一种由细胞色素P450酶产生的花生四烯酸代谢产物。19(S)-HETE是前列环素(IP)受体的完全正位激动剂,EC50值为567nM。19(S)-HETE抑制血小板活化和血管松弛[1]。

名称

• 英文名: 19(s)-hete
• 英文别名: 5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, 19-hydroxy-, (5Z,8Z,11Z,14Z,19S)-; 19(S)-HETE; (5Z,8Z,11Z,14Z,19S)-19-Hydroxy-5,8,11,14-icosatetraenoic acid

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 477.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.466
• 闪点: 256.6±25.2 °C
• 精确质量: 320.235138
• PSA: 57.53000
• LogP: 4.79
• 蒸汽压: 0.0±2.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.514

生物活性

• 描述: 19(S)-HETE是一种由细胞色素P450酶产生的花生四烯酸代谢产物。19(S)-HETE是前列环素(IP)受体的完全正位激动剂,EC50值为567nM。19(S)-HETE抑制血小板活化和血管松弛[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 体外研究: 19(S)-HETE(1μM；15分钟)剂量依赖性诱导 营地在 兆欧表-01细胞中增加,第50周值为 520nM[1]19(S)-HETE(1μM-1 M)剂量依赖性地激活环前列腺素受体,第50周值为 567nM[1]19(S)-HETE(10μM-1 M)取代 3H-伊洛前列素在表达的环前列腺素受体的 COS-1型细胞,Ki公司值为 660 nM[1]19(S)-HETE(3μM)可松弛动脉血管,抑制血小板活化[1]。
• 参考文献:

  [1]. Tunaru S, et al. Arachidonic Acid Metabolite 19(S)-HETE Induces Vasorelaxation and Platelet Inhibition by Activating Prostacyclin (IP) Receptor. PLoS One. 2016 Sep 23;11(9):e0163633.