10212-25-6

• 常用中文名：盐酸环胞苷
• 常用英文名：Cyclocytidine Hydrochloride
• CAS号：10212-25-6
• 分子式：C₉H₁₂ClN₃O₄
• 分子量：261.662
• 相关类别： 原料药 抗肿瘤药 抗代谢类抗肿瘤药
• 发布时间：2018-05-27 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 15:45:02
• Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物,是一类抗白血病药物。

名称

• 中文名: 盐酸环胞苷
• 英文名: ancitabine hydrochloride
• 中文别名: 硫酸依色林
• 英文别名: 2,2'-Anhydro-1-β-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride; Cyclocytidine Hydrochloride; (2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5][1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-iminiumchlorid; 2,2'-O-Cyclocytidine Hydrochloride; Ancitabine Hydrochloride; (2R,3R,3aS,9aR)-2-(Hydroxymethyl)-6-imino-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5][1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3-ol hydrochloride (1:1); EINECS 233-515-6; MFCD00012636; 2,2'-Anhydro-(1-β-D-arabinofuranosyl)cytosine Hydrochloride; (-)-Cyclocytidine hydrochloride; (2R,3R,3aS,9aR)-3-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5][1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-iminium chloride; 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, (2R,3R,3aS,9aR)-, hydrochloride (1:1); 2,2'-Anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride; Ancitabine (hydrochloride)

物化性质

• 密度: 2.01 g/cm3
• 沸点: 442ºC at 760 mmHg
• 熔点: 269-270ºC
• 分子式: C₉H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 261.662
• 闪点: 221.1ºC
• 精确质量: 261.051636
• PSA: 100.59000
• 外观性状: 白色固体
• 折射率: -21 ° (C=2， H2O)
• 储存条件:

  密封于阴凉干燥处。

• 稳定性:

  遵照规格使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

  7、单一同位素质量：261.051634 Da

  8、标称质量：261 Da

  9、平均质量：261.6623 Da

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用

  2、 氢键供体数量：4

  3、 氢键受体数量：7

  4、 可旋转化学键数量：1

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：98.4

  6、 重原子数量：17

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：394

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：4

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：白色针状结晶体或结晶性粉末。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：269-270

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

  7. 折射率： -21

  8. 闪点（ºC）： 无可用

  9. 比旋光度（º）：-21.8

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）： 无可用

  15. 临界压力（KPa）： 无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）： 无可用

  19. 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，几乎不微溶于乙醚，氯仿和苯。

生物活性

• 描述: Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物,是一类抗白血病药物。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  天然产物 >> 生物碱
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Z Rao, et al. Study on the Synthesis of Cytarabine Hydrochloride and its Intermediate Ancitabine Hydrochloride. Fine Chemical Intermediates, 2013

MSDS

1.1 产品标识符 : Ancitabine hydrochloride 化学品俗名或商品名 1.2 鉴别的其他方法 2,2′-Anhydro-(1-β-D-arabinofuranosyl)cytosinehydrochloride Cyclocytidine Cyclo-C 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 2,2′-Anhydro-(1-β-D-arabinofuranosyl)cytosinehydrochloride 别名 Cyclocytidine Cyclo-C : C9H11N3O4 · HCl 分子式 : 261.66 g/mol 分子量 成分浓度 2,2'-Anhydro-1-β-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride - 化学文摘编号(CAS No.)10212-25-6 EC-编号233-515-6 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 救火人员的预防 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步的信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境预防措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制/个体防护 8.1 控制参数 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 人身保护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味临界值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/熔点范围: 269 - 270 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 相对蒸气密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 化学稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 避免接触的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强酸, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 7,000 mg/kg 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: LV2615000 模块12. 生态学资料 12.1 毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 生物积累的潜在可能性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 UN编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 无危险货物 国际海运危规: 无危险货物 国际空运危规: 无危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别预防 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。 公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包 装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 400毫克/千克，女性8月15日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用： 影响胎儿的发展异常-肌肉骨骼系统 （除死亡，如发育迟缓胎儿） 2 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 800毫克/千克，女性8月15日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用： 1.导致对胚胎或胎儿-胎儿死亡 2.具体的发展异常-颅面（包括鼻子和舌头） 3.对新生儿-断奶或哺乳指数（例如， ＃活着在断奶每＃活着天4 ） 3 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 8250毫克/千克，雄性二年（县）前交配 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：生殖 毒性作用： 1.父亲的影响-睾丸，附睾，精子管 2.父亲的影响-前列腺，精囊，考珀的腺体，附腺 4 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 60毫克/千克，女性8月17日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-兔 毒性类型：生殖 毒性作用： 1.具体的发展异常-眼睛/耳朵 2.具体的发展异常-颅面（包括鼻子和舌头） 3.具体的发展异常-肌肉骨骼系统 5 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 60毫克/千克，女性8月17日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-兔 毒性类型：生殖 毒性作用： 1.对胚胎或胎儿发育不利（除死亡，如发育迟缓胎儿） 6 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 125毫克/千克，女性8月17日一天（县）后受孕 测试对象：啮齿动物-兔 毒性类型：生殖 毒性作用： 1.具体的发展异常-体壁 7 。 试验方法： 摄入剂量： 100毫微克/升 测试对象：人力淋巴细胞 毒性类型：突变 毒性作用： 8 。 试验方法： 摄入剂量： 10毫克/升 测试对象：啮齿动物-小鼠白细胞 毒性类型：突变 毒性作用： 9 。 试验方法：皮下 摄入剂量： 120毫克/千克 测试对象：人-女人 毒性类型：急性 毒性作用： 1.血管的血压降低没有特点的自主节 2.出现胃肠恶心或呕吐 3.改变骨髓（不另行指定） 10 。 试验方法：口服 摄入剂量： “ 7毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 11 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 3800毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 12 。 试验方法：皮下 摄入剂量： “ 5500毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 13 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 820毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 14 。 试验方法：口服 摄入剂量： “ 7毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 15 。 试验方法：腹腔 摄入剂量： 2528毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 16 。 试验方法：皮下 摄入剂量： 4050毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 17 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 800毫克/千克 测试对象：啮齿动物-鼠 毒性类型：急性 毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 18 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 344毫克/千克 测试对象：哺乳动物-狗 毒性类型：急性 毒性作用： 1.出现胃肠恶心或呕吐 19 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 1045毫克/千克 测试对象：灵长类动物-猴子 毒性类型：急性 毒性作用： 1.Behavioral -改变电机活动（具体分析） 2.Gastrointestinal -变化的结构或功能的唾液腺 3.Gastrointestinal -恶心或呕吐 20 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 560 mg/kg/7D-I 测试对象：哺乳动物-狗 毒性类型： MutipleDose 毒性作用： 1.Blood -改变白细胞（白血球）计数 2.Nutritional和总代谢-体重减轻或减少体重增加 3.Related慢性数据-死亡 21 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 600 mg/kg/33D-I 测试对象：哺乳动物-狗 毒性类型： MutipleDose 毒性作用： 1.Blood -白细胞减少症 2.Nutritional和总代谢-体重减轻或减少体重增加 3.Nutritional和总代谢-体温下降 22 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 1920 mg/kg/6W-I 测试对象：哺乳动物-狗 毒性类型： MutipleDose 毒性作用： 1.Sense机构和特别感官（眼） -减数分裂（瞳孔收缩） 2.Gastrointestinal -变化的结构或功能的唾液腺 3.Gastrointestinal -恶心或呕吐 23 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 800 mg/kg/10D-I 测试对象：哺乳动物-狗 毒性类型： MutipleDose 毒性作用： 1.Behavioral -嗜睡（普通抑郁活动） 2.Gastrointestinal -恶心或呕吐 3.Related慢性数据-死亡 24 。 试验方法：静脉 摄入剂量： 1120 mg/kg/7D-I 测试对象：灵长类动物-猴子 毒性类型： MutipleDose 毒性作用： 1.Behavioral -食物摄入量（动物） 2.Blood -改变白细胞（白血球）计数 3.Related慢性数据-死亡 生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : LV2615000 CAS REGISTRY NUMBER : 10212-25-6 LAST UPDATED : 199512 DATA ITEMS CITED : 21 MOLECULAR FORMULA : C9-H11-N3-O4.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 261.69 WISWESSER LINE NOTATION : T B555 AN CO GO IN JHTT&J D1Q EQ &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 120 mg/kg TOXIC EFFECTS : Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Gastrointestinal - nausea or vomiting Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >7 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >5500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 820 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >7 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2528 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 4050 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 344 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : 1045 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 560 mg/kg/7D-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in leukocyte (WBC) count Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : 1120 mg/kg/7D-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - food intake (animal) Blood - changes in leukocyte (WBC) count Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 400 mg/kg SEX/DURATION : female 8-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 800 mg/kg SEX/DURATION : female 8-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 8250 mg/kg SEX/DURATION : male 2 year(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 60 mg/kg SEX/DURATION : female 8-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 60 mg/kg SEX/DURATION : female 8-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 125 mg/kg SEX/DURATION : female 8-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - body wall MUTATION DATA TYPE OF TEST : DNA inhibition TEST SYSTEM : Rodent - mouse Leukocyte DOSE/DURATION : 10 mg/L REFERENCE : CPBTAL Chemical and Pharmaceutical Bulletin. (Japan Pub. Trading Co., USA, 1255 Howard St., San Francisco, CA 94103) V.6- 1958- Volume(issue)/page/year: 20,2286,1972

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: LV2615000

上下游产品

上游产品  0
下游产品  3
3083-77-0 34079-68-0 147-94-4

制备

D-阿拉伯糖与氰氨、甲醇、氨水在40-45℃反应4小时，生成2-氨基-β-D-阿拉伯糖噁唑啉，将其与盐酸制成盐酸盐，与丙炔腈在60℃反应1小时，即生成环胞苷盐酸盐，总收率68%。