763903-67-9

• 常用中文名：FOSALVUDINE TIDOXIL
• 常用英文名：FOSALVUDINE TIDOXIL
• CAS号：763903-67-9
• 分子式：C₃₅H₆₄FN₂O₈PS
• 分子量：722.93
• 发布时间：2016-12-22 17:42:28
• 更新时间：2024-01-03 16:37:28
• Fosalvudine tidoxil是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。Fosalvudine tidoxil是阿洛夫定(HY-B1516)的前药。Fosalvudine tidoxil的毒性比Alovudine小,可用于HIV-1感染的研究[1]。

名称

• 英文名: (2-decoxy-3-dodecylsulfanylpropyl) [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• 英文别名: Fosalvudine tidoxil; Fosalvudine; HDP 99.0003

物化性质

• 分子式: C₃₅H₆₄FN₂O₈PS
• 分子量: 722.93
• 精确质量: 722.41100
• PSA: 164.19000
• LogP: 8.78420

生物活性

• 描述: Fosalvudine tidoxil是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。Fosalvudine tidoxil是阿洛夫定(HY-B1516)的前药。Fosalvudine tidoxil的毒性比Alovudine小,可用于HIV-1感染的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶
• 靶点:

  Nucleoside reverse transcriptase[1]

• 体内研究: Fosalvudine tidoxil(15-100 mg/kg/天；口服；8周)对大鼠产生显著的线粒体肝毒性[1] 动物模型：Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：15、40或100 mg/kg/天给药：经口灌胃,8周结果：诱导显著的mtDNA耗竭。在15、40和100mg/kg的剂量下,平均肝脏mtDNA值分别为对照值的62%、64%和47%。
• 参考文献:

  [1]. Venhoff AC, et al. Mitochondrial DNA depletion in rat liver induced by fosalvudine tidoxil, a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor prodrug. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Jul;53(7):2748-51.