16595-80-5

• 常用中文名：盐酸左旋咪唑
• 常用英文名：Levamisole (hydrochloride)
• CAS号：16595-80-5
• 分子式：C₁₁H₁₃ClN₂S
• 分子量：240.752
• 相关类别： 原料药 抗寄生虫病药 驱肠虫药
• 发布时间：2018-02-07 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 16:03:28
• Levamisole盐酸盐是驱虫剂和免疫调节剂。

名称

• 中文名: 盐酸左旋咪唑
• 英文名: Levamisole hydrochloride
• 中文别名: (S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐; 盐酸左咪唑; 驱虫速; (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐
• 英文别名: (-)-Tetramisole hydrochloride; Solaskil; Imidazo[2,1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, (6S)-, hydrochloride (1:1); Spartakon; Levamisol hydrochloride; (-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride; (6S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazolhydrochlorid; (S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride; Ascaridil; Levasole; Meglum; Levadin; MFCD00005536; (S)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole Monohydrochloride; L[-]-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole; (-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazole monohydrochloride; Decaris; L-(-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenyl-imidazo(2,1-b)thiazole hydrochloride; (-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole monohydrochloride; Nilverm; Ripercol; L(−)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazole hydrochloride; Levamisole HCl; Imidazo(2,1-b)thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, L-(-)-; L-(-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole Monohydrochloride; EINECS 240-654-6; Tramisol; (6S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole hydrochloride (1:1); L-Tetramisole hydrochloride; Levamisole hydrochloride; Imidazo[2,1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, L-(-)-; Levacide; Ergamisol; Nemicide; (6S)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole hydrochloride; Levamisole (hydrochloride)

物化性质

• 沸点: 344.4ºC at 760 mmHg
• 熔点: 226-231ºC
• 分子式: C₁₁H₁₃ClN₂S
• 分子量: 240.752
• 闪点: 162.1ºC
• 精确质量: 240.048798
• PSA: 40.90000
• LogP: 2.32160
• 外观性状: 白色至近乎于白色结晶粉末
• 折射率: -126 ° (C=1， H2O)
• 储存条件: 2~8°C
• 水溶解性: 水溶性：可溶
• 计算化学:

  1、疏水参数计算参考值（XlogP）:

  2、氢键供体数量：1

  3、氢键受体数量：2

  4、可旋转化学键数量:1

  5、互变异构体数量：

  6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:15.6

  7、重原子数量：15

  8、表面电荷：0

  9、复杂度：246

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：1

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：2

• 更多:

  1.性状：未确定

  2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4.熔点（ºC）：266-267°C(lit.); 5.沸点（ºC,常压）：未确定

  6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率： -128 º (c=5, H2O) 8. 闪点（ºC）： 未确定 9. 比旋光度（º）： -128 º (c=5, H2O) 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14.临界温度（ºC）：未确定

  15.临界压力（KPa）：未确定

  16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19.溶解性：210 g/L (20 ºC)

生物活性

• 描述: Levamisole盐酸盐是驱虫剂和免疫调节剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 寄生物
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Agranulocytosis associated with cocaine use - four States, March 2008-November 2009.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2009 Dec 18;58(49):1381-5.

  [2]. Zhu NY, et al. Agranulocytosis after consumption of cocaine adulterated with levamisole. Ann Intern Med. 2009 Feb 17;150(4):287-9.

  [3]. Van Belle H. Alkaline phosphatase. I. Kinetics and inhibition by levamisole of purified isoenzymes from humans. Clin Chem. 1976 Jul;22(7):972-6.

MSDS

: (-)-Levamisole HCl 产品名称 : Cerilliant 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 易燃液体 (类别 2) 急性毒性, 经口 (类别 3) 急性毒性, 吸入 (类别 3) 急性毒性, 经皮 (类别 3) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H225高度易燃液体和蒸气 H301吞咽会中毒 H311皮肤接触会中毒 H331吸入会中毒。 H370对器官造成损害。 警告申明 预防 P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。 P233保持容器密闭。 P240容器和接收设备接地/等势连接。 P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。 P242只能使用不产生火花的工具。 P243采取防止静电放电的措施。 P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩. 响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/ 淋浴。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P307 + P311如接触到：呼叫解毒中心或医生。 P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。 P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。 P405存放处须加锁。 处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.2 混合物 组分分类浓度或浓度范围 Methanol 化学文摘登记号(CA67-56-1Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;50 - 100 % S No.)200-659-6STOT SE 1; H225, H301, EC-编号603-001-00-XH311, H331, H370 索引编号01-2119433307-44-XXXX 注册号 如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节. 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调, 头晕, 虚弱, 混乱 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 无数据资料 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 用水喷雾冷却未打开的容器。 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部 分)。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。 切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 组分化学文摘登值容许浓度基准 记号(CAS No.) Methanol67-56-1PC-25 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 - TWA化学有害因素 备注皮 PC-50 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 - STEL化学有害因素 皮 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN 14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防 毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 液体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 64 - 65 °C 在 1.013 hPa g) 闪点 9.7 °C - 闭杯 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V) 爆炸下限: 6 %(V) k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 0.791 g/cm3 在 20 °C n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 10.5 不相容的物质 酸, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 强酸, 酰基氯, 酸酐, 还原剂, 强还原剂, 含磷卤化物 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调, 头晕, 虚弱, 混乱 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃 性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 1230国际海运危规: 1230国际空运危规: 1230 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液 国际海运危规: METHANOL, 溶液 国际空运危规: Methanol, 溶液 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 3 (6.1)国际海运危规: 3 (6.1)国际空运危规: 3 (6.1) 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : NJ5960000 CHEMICAL NAME : Imidazo(2,1-b)thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, L-(-)- CAS REGISTRY NUMBER : 16595-80-5 LAST UPDATED : 199710 DATA ITEMS CITED : 20 MOLECULAR FORMULA : C11-H12-N2-S.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 240.77 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 180 mg/kg/36D TOXIC EFFECTS : Blood - thrombocytopenia TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 180 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 42 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 80 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 26 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 223 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 34 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 52 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 18 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 121 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Parenteral SPECIES OBSERVED : Amphibian - frog DOSE/DURATION : 363 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 10800 mg/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Endocrine - changes in spleen weight Blood - normocytic anemia Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 10800 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 1800 mg/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Blood - normocytic anemia Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 330 mg/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 480 mg/kg SEX/DURATION : female 19-22 day(s) after conception lactating female 4 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 750 mg/kg SEX/DURATION : female 19-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2125 mg/kg SEX/DURATION : female 19-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4) MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 10 mg/kg REFERENCE : CCROBU Cancer Chemotherapy Reports, Part 1. (Washington, DC) V.52(6)-59, 1968-75. For publisher information, see CTRRDO. Volume(issue)/page/year: 59,531,1975

安全

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301
• 警示性声明: Missing Phrase - N15.00950417
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T:Toxic
• 风险声明 (欧洲): R25
• 安全声明 (欧洲): S28-S45
• 危险品运输编码: UN 2811
• WGK德国: 3
• RTECS号: NJ5960000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2933290090

合成路线

5036-02-2 ~% 16595-80-5 16595-76-9

文献：Tetrahedron, , vol. 41, # 12 p. 2465 - 2470

上下游产品

上游产品  1
5036-02-2
下游产品  1
14769-73-4

制备

【方法一】
以消旋四咪唑为原料，经拆分、碱析、酸化成盐而得。
将双苯甲酰基-D-酒石酸酐于水中煮沸40min，水解后用氢氧化钠溶液中和至PH7.5，加入消旋四咪唑。左旋咪唑与双苯甲酰基酒石酸生成盐而析出。分离后加入氢氧化钠溶液至PH=9，分解出左旋咪唑。然后溶于稀盐酸溶液，经活性炭脱色后，滤液浓缩近干，加入丙酮冷却至0℃析出结晶。过滤、干燥得盐酸左旋咪唑。
【方法二】
由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。

海关

海关编码	2933290090
中文概述	2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%