中文名 | 脱氧半乳糖野生霉素 盐酸盐 |
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英文名 | deoxygalactonojirimycin, hydrochloride |
英文别名 |
(1R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidinium chloride
1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol hydrochloride 1-Deoxymannojirimycinehydrochloride DEOXYMANNONOJIRIMYCIN HCL (+)-(2R,3R,4R,5S)-2-hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride DEOXYMANNOJIRIMYCIN,HYDROCHLORIDE (+)-1-deoxynojirimycin hydrochloride 1-DEOXYMANNOJIRIMYCIN HCL DMM DEOXYMANNOJIRIMYCIN HCL DMJ,HYDROCHLORIDE 1-DeoxymannojirimycineHCl Migalastat (hydrochloride) |
描述 | Migalastat hydrochloride (1-Deoxygalactonojirimycin hydrochloride)是一种有效和竞争性的α-galactosidase A抑制剂,对人α-Gal A的 IC50值为0.04 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.04 μM (human α-Gal A)[1];Ki: 0.04 μM (human α-Gal A)[1] |
体外研究 | 米加司他盐酸盐对人溶酶体α-Gal A的IC50和Ki值均为0.04μM[1]。 |
体内研究 | 法布里病是由α-半乳糖苷酶A缺乏活性引起的X连锁隐性遗传病。在表达人突变体α的转基因小鼠中,心脏,肾脏,脾脏和肝脏中的α-Gal A活性呈剂量和时间依赖性增加。 -Gal A用盐酸米巴拉司特治疗。在所有主要问题中DGJ的半衰期不到1天,在DGJ治疗期间合成的酶的半衰期大约为4天[2]。米加司他盐酸盐的口服给药减少了法布里转基因小鼠以及一些FD患者的尿液和肾脏中的组织GL-3。将migalastat盐酸盐口服给予转基因小鼠可使肾脏,心脏和皮肤中lyso-Gb3水平分别降低至64%,59%和81%,通常等于或大于GL-3所观察到的水平[3]。 |
动物实验 | 小鼠:Migalastat盐酸盐溶解在饮用水中。年龄匹配的雄性纯合TgM,TgM / KO和非转基因(非Tg)C57BL / 6小鼠是随意提供的含有DGJ的饮用水。在DGJ治疗期间每周监测体重。平均每日DGJ剂量基于饮用水的消耗估算。喂食含有0.05mM DGJ的饮用水的小鼠通常接受约3mg / kg体重/天的DGJ [2]。 |
参考文献 |
沸点 | 382.7ºC at 760 mmHg |
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熔点 | 260ºC |
分子式 | C6H14ClNO4 |
分子量 | 199.63300 |
闪点 | 185.2ºC |
精确质量 | 199.06100 |
PSA | 92.95000 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |