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中文名 脱氧半乳糖野生霉素 盐酸盐
英文名 deoxygalactonojirimycin, hydrochloride
英文别名 (1R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidinium chloride
1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol hydrochloride
1-Deoxymannojirimycinehydrochloride
DEOXYMANNONOJIRIMYCIN HCL
(+)-(2R,3R,4R,5S)-2-hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride
DEOXYMANNOJIRIMYCIN,HYDROCHLORIDE
(+)-1-deoxynojirimycin hydrochloride
1-DEOXYMANNOJIRIMYCIN HCL
DMM
DEOXYMANNOJIRIMYCIN HCL
DMJ,HYDROCHLORIDE
1-DeoxymannojirimycineHCl
Migalastat (hydrochloride)
描述 Migalastat hydrochloride (1-Deoxygalactonojirimycin hydrochloride)是一种有效和竞争性的α-galactosidase A抑制剂,对人α-Gal A的 IC50值为0.04 μM。
相关类别
靶点

IC50: 0.04 μM (human α-Gal A)[1];Ki: 0.04 μM (human α-Gal A)[1]

体外研究 米加司他盐酸盐对人溶酶体α-Gal A的IC50和Ki值均为0.04μM[1]。
体内研究 法布里病是由α-半乳糖苷酶A缺乏活性引起的X连锁隐性遗传病。在表达人突变体α的转基因小鼠中,心脏,肾脏,脾脏和肝脏中的α-Gal A活性呈剂量和时间依赖性增加。 -Gal A用盐酸米巴拉司特治疗。在所有主要问题中DGJ的半衰期不到1天,在DGJ治疗期间合成的酶的半衰期大约为4天[2]。米加司他盐酸盐的口服给药减少了法布里转基因小鼠以及一些FD患者的尿液和肾脏中的组织GL-3。将migalastat盐酸盐口服给予转基因小鼠可使肾脏,心脏和皮肤中lyso-Gb3水平分别降低至64%,59%和81%,通常等于或大于GL-3所观察到的水平[3]。
动物实验 小鼠:Migalastat盐酸盐溶解在饮用水中。年龄匹配的雄性纯合TgM,TgM / KO和非转基因(非Tg)C57BL / 6小鼠是随意提供的含有DGJ的饮用水。在DGJ治疗期间每周监测体重。平均每日DGJ剂量基于饮用水的消耗估算。喂食含有0.05mM DGJ的饮用水的小鼠通常接受约3mg / kg体重/天的DGJ [2]。
参考文献

[1]. Asano N, et al. In vitro inhibition and intracellular enhancement of lysosomal alpha-galactosidase A activity in Fabry lymphoblasts by 1-deoxygalactonojirimycin and its derivatives. Eur J Biochem. 2000 Jul;267(13):4179-86.

[2]. Ishii S, et al. Preclinical efficacy and safety of 1-deoxygalactonojirimycin in mice for Fabry disease. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Mar;328(3):723-31.

[3]. Young-Gqamana B, et al. Migalastat HCl reduces globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) in Fabry transgenic mice and in the plasma of Fabry patients. PLoS One. 2013;8(3):e57631.

沸点 382.7ºC at 760 mmHg
熔点 260ºC
分子式 C6H14ClNO4
分子量 199.63300
闪点 185.2ºC
精确质量 199.06100
PSA 92.95000
储存条件 -20°C,密闭,干燥
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport