13072-89-4

• 常用中文名：4,9-Anhydrotetrodotoxin
• 常用英文名：4,9-Anhydrotetrodotoxin
• CAS号：13072-89-4
• 分子式：C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量：206.24100
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钠通道
• 发布时间：2017-09-09 01:47:28
• 更新时间：2024-01-06 14:04:04
• 4,9-去甲伪麻黄碱是一种选择性电压门控钠通道(VGSC)抑制剂,可阻断人脑中的Nav1.1和Nav1.6,并诱导失活Nav1.6的电压依赖性发生超极化转变[1]。

名称

• 英文名: (4R)-4-(hydroxymethyl)-4-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one
• 英文别名: Anhydro-epitetrodotoxin; anhydrotetrodotoxin

物化性质

• 密度: 3.07g/cm3
• 沸点: 725.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.24100
• 闪点: 392.6ºC
• 精确质量: 206.10600
• PSA: 56.06000
• LogP: 0.87730
• 蒸汽压: 2.63E-24mmHg at 25°C
• 折射率: 2.298

生物活性

• 描述: 4,9-去甲伪麻黄碱是一种选择性电压门控钠通道(VGSC)抑制剂,可阻断人脑中的Nav1.1和Nav1.6,并诱导失活Nav1.6的电压依赖性发生超极化转变[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 4,9-无水蝮蛇毒素(0.01-10000 nM)可在毫摩尔范围内显著阻断Nav1.6介导的Na电流,对人脑样本中Nav1.1介导的钠电流也有显著影响[1]。
• 参考文献:

  [1]. Nicholas Denomme, et al. The voltage-gated sodium channel inhibitor, 4,9-anhydrotetrodotoxin, blocks human Nav1.1 in addition to Nav1.6. Neurosci Lett. 2020 Apr 17;724:134853.

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