Gardiquimod结构式
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常用名 | Gardiquimod | 英文名 | Gardiquimod |
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CAS号 | 1020412-43-4 | 分子量 | 313.39700 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H23N5O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
Gardiquimod用途Gardiquimod,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 特别激活 TLR7。 |
中文名 | 嘎德莫特 |
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英文名 | 1-(4-amino-2-((ethylamino)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol |
英文别名 | 更多 |
描述 | Gardiquimod,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 特别激活 TLR7。 |
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相关类别 | |
靶点 |
TLR7 TLR8 HIV-1 |
体外研究 | Gardiquimod(6-60μM)显著抑制HIV-1逆转录酶cDNA合成[1]。 |
体内研究 | 树突状细胞(Dendritic cells,DCs)与加德里莫德(Gardiquimod,1 mg/kg/只小鼠;i.p.;每日7天)联合应用可提高NK细胞的抗肿瘤作用[2]。动物模型:雄性裸鼠(Balb-nu/nu,5周龄)(荷人HepG2肝癌异种移植瘤)[2]剂量:1 mg/kg/只,腹腔注射;每日7天结果:显著抑制人HepG2肝癌异种移植瘤的生长。 |
参考文献 |
分子式 | C17H23N5O |
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分子量 | 313.39700 |
精确质量 | 313.19000 |
PSA | 88.99000 |
LogP | 3.01920 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 20°C |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
Gardiquimod |
gardiquimod |