Cl-amidine TFA结构式
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常用名 | Cl-amidine TFA | 英文名 | Cl-amidine TFA |
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CAS号 | 1043444-18-3 | 分子量 | 424.803 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H20ClF3N4O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Cl-amidine TFA用途Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16,引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。 |
中文名 | 氯酰胺 |
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英文名 | N-{(2S)-1-Amino-5-[(2-chloroethanimidoyl)amino]-1-oxo-2-pentanyl}benzamide trifluoroacetate (1:1) |
英文别名 | 更多 |
描述 | Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16,引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.8 μM (PAD1), 5.9 μM (PAD4), 6.2 μM (PAD3)[1][5]. |
体外研究 | 氯酰胺是一种生物可利用的卤代乙脒基化合物,以接近相等的效力抑制所有活性PAD同工酶(kinact/KI=13000 M-1•min-1用于PAD4)[1]。Cl-酰胺(0,5,10,15,20,25,50μg/mL,24小时)诱导TK6淋巴母细胞和HT29结肠癌细胞凋亡,呈剂量依赖性。有趣的是,结肠癌细胞系(HT29)对氯酰胺引起的凋亡具有相对的抵抗力[2]。氯酰胺通过共价修饰对其催化活性很重要的活性位点半胱氨酸,不可逆地使PADs失活[4]。细胞凋亡分析[2]。细胞系:TK6淋巴细胞和HT29结肠癌细胞。浓度:0、5、10、15、20、25、50μg/mL。培养时间:24小时。结果:诱导凋亡呈剂量依赖性。 |
体内研究 | 氯酰胺(75mg/kg,ip每日一次)抑制和治疗DSS诱导的小鼠结肠炎[2]。氯酰胺(5,25,75mg/kg,口服灌胃,每日一次)导致组织学评分明显下降,呈剂量依赖性[2]。动物模型:C57BL/6小鼠(8-12周龄,DSS小鼠结肠炎模型)[2]。用量:75mg/kg。管理:IP每天一次。结果:抑制PAD活性、蛋白瓜氨酸化和PAD水平。动物模型:C57BL/6小鼠(8-12周龄,DSS小鼠结肠炎模型)[2]。剂量:5、25、75 mg/kg。给药:口服,每日一次。结果:组织学评分显著降低。 |
参考文献 |
分子式 | C16H20ClF3N4O4 |
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分子量 | 424.803 |
精确质量 | 424.112518 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
危害码 (欧洲) | N |
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N-{(2S)-1-Amino-5-[(2-chloroethanimidoyl)amino]-1-oxo-2-pentanyl}benzamide trifluoroacetate (1:1) |
Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, compd. with N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide (1:1) |
Cl-amidine |