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Azadirachtin B

更新时间:2024-01-16 16:10:53

Azadirachtin B结构式
Azadirachtin B结构式
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常用名 Azadirachtin B 英文名 Azadirachtin B
CAS号 106500-25-8 分子量 662.678
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 780.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C33H42O14 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 246.6±26.4 °C

 Azadirachtin B用途


Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。

 Azadirachtin B名称

中文名 AzadirachtinB
英文名 X5T1RMZ28I
英文别名 更多

 Azadirachtin B生物活性

描述 Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。
相关类别
靶点

Plutella xylostella[1] Alkaline phosphatase (ALP)[2] Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA)[3]

体外研究 印楝素B(1pm-100μM;48小时;成骨细胞)处理显示成骨细胞在10nm和100pm浓度下的最高增殖[1]。与对照组相比,印楝素B在10nm浓度下使RunX-2∼2.5倍表达,在10nm和100pm浓度下使ALP表达∼2.8倍表达,在10nm时使OCN表达∼2.5倍表达。印楝素B(化合物4)对小菜蛾(Plutella xylostella)的半数致死量(LD50)为4.85-1.06微克/克体重,在92小时内表现出毒性[2]。印楝素B(化合物21)对十四碳酰佛波醇-13-醋酸酯(TPA)诱导的eb病毒早期抗原(EBV-EA)激活具有中等或强的抑制作用(IC50值为384mol/32pmol-TPA)。细胞增殖实验[1]细胞系:成骨细胞浓度:1pm,100pm,10nm,1μM,100μM培养时间:48h结果:成骨细胞在10nm和100pm浓度下增殖最高。
体内研究 在评价印楝素B(化合物21,口服)对过氧亚硝酸盐(ONOO-;PN)作为引发剂,TPA作为启动剂诱发小鼠皮肤肿瘤两阶段癌变的抗肿瘤启动活性时,显示出明显的抑制活性[3]。
参考文献

[1]. Kushwaha P, et al. Azadirachta indica triterpenoids promote osteoblast differentiation and mineralization in vitro and in vivo. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Aug 1;26(15):3719-24.

[2]. Kanokmedhakul S, et al. Azadirachtin derivatives from seed kernels of Azadirachta excelsa. J Nat Prod. 2005 Jul;68(7):1047-50.

[3]. Akihisa T, et al. Melanogenesis inhibitory, anti-inflammatory, and chemopreventive effects of limonoids from the seeds of Azadirachta indicia A. Juss. (neem). J Oleo Sci. 2009;58(11):581-94.

 Azadirachtin B物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 780.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C33H42O14
分子量 662.678
闪点 246.6±26.4 °C
精确质量 662.257446
LogP 1.31
蒸汽压 0.0±6.1 mmHg at 25°C
折射率 1.628
储存条件 -20°C

 Azadirachtin B安全信息

危害码 (欧洲) Xn

 Azadirachtin B英文别名

Dimethyl (2aR,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS,10bR)-3,8-dihydroxy-4-[(1S,2S,6S,8S,9R,11S)-2-hydroxy-11-methyl-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodec-3-en-9-yl]-4-methyl-10-{[(2E)-2-methyl-2-b 
utenoyl]oxy}octahydro-1H-furo[3',4':4,4a]naphtho[1,8-bc]furan-5,10a(8H)-dicarboxylate
X5T1RMZ28I
1H,7H-Naphtho[1,8a-c:4,5-b'c']difuran-5,10a(8H)-dicarboxylic acid, octahydro-3,8-dihydroxy-4-methyl-10-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-4-[(1aR,2S,3aS,6aS,7S,7aS)-3a,6a,7,7a-tetrahydro-6a-hydroxy-7a-methyl-2,7-methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-, dimethyl ester, (2aR,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS,10bR)-
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