Azadirachtin B结构式
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常用名 | Azadirachtin B | 英文名 | Azadirachtin B |
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CAS号 | 106500-25-8 | 分子量 | 662.678 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 780.5±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C33H42O14 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 246.6±26.4 °C |
Azadirachtin B用途Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。 |
中文名 | AzadirachtinB |
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英文名 | X5T1RMZ28I |
英文别名 | 更多 |
描述 | Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Plutella xylostella[1] Alkaline phosphatase (ALP)[2] Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA)[3] |
体外研究 | 印楝素B(1pm-100μM;48小时;成骨细胞)处理显示成骨细胞在10nm和100pm浓度下的最高增殖[1]。与对照组相比,印楝素B在10nm浓度下使RunX-2∼2.5倍表达,在10nm和100pm浓度下使ALP表达∼2.8倍表达,在10nm时使OCN表达∼2.5倍表达。印楝素B(化合物4)对小菜蛾(Plutella xylostella)的半数致死量(LD50)为4.85-1.06微克/克体重,在92小时内表现出毒性[2]。印楝素B(化合物21)对十四碳酰佛波醇-13-醋酸酯(TPA)诱导的eb病毒早期抗原(EBV-EA)激活具有中等或强的抑制作用(IC50值为384mol/32pmol-TPA)。细胞增殖实验[1]细胞系:成骨细胞浓度:1pm,100pm,10nm,1μM,100μM培养时间:48h结果:成骨细胞在10nm和100pm浓度下增殖最高。 |
体内研究 | 在评价印楝素B(化合物21,口服)对过氧亚硝酸盐(ONOO-;PN)作为引发剂,TPA作为启动剂诱发小鼠皮肤肿瘤两阶段癌变的抗肿瘤启动活性时,显示出明显的抑制活性[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 780.5±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C33H42O14 |
分子量 | 662.678 |
闪点 | 246.6±26.4 °C |
精确质量 | 662.257446 |
LogP | 1.31 |
蒸汽压 | 0.0±6.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.628 |
储存条件 | -20°C |
危害码 (欧洲) | Xn |
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Dimethyl (2aR,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS,10bR)-3,8-dihydroxy-4-[(1S,2S,6S,8S,9R,11S)-2-hydroxy-11-methyl-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodec-3-en-9-yl]-4-methyl-10-{[(2E)-2-methyl-2-b 
utenoyl]oxy}octahydro-1H-furo[3',4':4,4a]naphtho[1,8-bc]furan-5,10a(8H)-dicarboxylate |
X5T1RMZ28I |
1H,7H-Naphtho[1,8a-c:4,5-b'c']difuran-5,10a(8H)-dicarboxylic acid, octahydro-3,8-dihydroxy-4-methyl-10-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-4-[(1aR,2S,3aS,6aS,7S,7aS)-3a,6a,7,7a-tetrahydro-6a-hydroxy-7a-methyl-2,7-methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-, dimethyl ester, (2aR,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS,10bR)- |