泰妥拉唑结构式
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常用名 | 泰妥拉唑 | 英文名 | Tenatoprazole |
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CAS号 | 113712-98-4 | 分子量 | 346.40 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 591.5±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C16H18N4O3S | 熔点 | 178-180°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 311.5±32.9 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
泰妥拉唑用途替那托拉唑(TU-199)是一种口服活性咪唑吡啶质子泵抑制剂,具有延长血浆半衰期的作用。替那托拉唑抑制猪胃H+/K+-ATP酶活性,IC50为6.2μM。替那托拉唑阻断泛素与ESCRT-1因子Tsg101的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括EBV[1][2][3]。 |
中文名 | 泰妥拉唑 |
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英文名 | Tenatoprazole |
中文别名 | 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-甲基亚磺酰基)咪唑并(4,5-b)吡啶 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 替那托拉唑(TU-199)是一种口服活性咪唑吡啶质子泵抑制剂,具有延长血浆半衰期的作用。替那托拉唑抑制猪胃H+/K+-ATP酶活性,IC50为6.2μM。替那托拉唑阻断泛素与ESCRT-1因子Tsg101的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括EBV[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 替那托拉唑(TU-199)(0.1,0.2,0.4 mg/kg;口服;单次;Heidenhain育儿犬)剂量依赖性地抑制组胺输注刺激的胃酸分泌[4]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 591.5±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 178-180°C |
分子式 | C16H18N4O3S |
分子量 | 346.40 |
闪点 | 311.5±32.9 °C |
精确质量 | 346.109955 |
PSA | 109.20000 |
LogP | 1.36 |
外观性状 | 白色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.674 |
储存条件 | −20°C |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H315-H319-H335 |
警示性声明 | P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338 |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R22 |
安全声明 (欧洲) | 26-36/37 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
泰妥拉唑上游产品 1 | |
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泰妥拉唑下游产品 0 |
5-Methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine |
(±)-5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine |
1H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]- |
5-Methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine |
tenatoprazole/tu-199 |
5-Methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridin |
Tenatoprazole |
5-Methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine |
tenatoprazole monosodium |