(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane

更新时间:2024-01-10 11:28:03

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane结构式
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane结构式
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常用名 (3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 英文名 (3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane
CAS号 1180504-64-6 分子量 256.29644
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H16O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)色烷是一种同型异黄酮。(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷增加碱性磷酸酶(ALP)活性水平。(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷促进间充质干细胞(MSCs)成骨,但不能促进MSCs增殖。(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷可用于骨质疏松症研究[1]。

 名称

英文名 7-Hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chroman

 生物活性

描述 (3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)色烷是一种同型异黄酮。(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷增加碱性磷酸酶(ALP)活性水平。(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷促进间充质干细胞(MSCs)成骨,但不能促进MSCs增殖。(3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷可用于骨质疏松症研究[1]。
相关类别
靶点

Alkaline phosphatase (ALP)[1]

体外研究 (3R)-7-羟基-3-(4-羟基苄基)铬烷(10μM)通过增加碱性磷酸酶 (阿尔卑斯)活性水平显著促进 MSC公司成骨分化。与对照组相比,早期成骨细胞分化率为162.0±1.4[1]。
参考文献

[1]. Xu X, et al. Isolation and chatacterization of homoisoflavonoids from Dracaena cochinchinensis and their osteogenic activities in mouse mesenchymal stem cells. J Pharm Biomed Anal. 2016 Sep 10;129:466-472.  

 物理化学性质

分子式 C16H16O3
分子量 256.29644