Bezafibrate-d4

更新时间:2024-01-16 09:17:54

Bezafibrate-d4结构式
Bezafibrate-d4结构式
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常用名 Bezafibrate-d4 英文名 Bezafibrate-d4
CAS号 1189452-53-6 分子量 365.84
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 572.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H16D4ClNO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 299.8±28.7 °C

 Bezafibrate-d4用途


苯扎贝特-d4是氘标记的苯扎贝特。苯扎贝特是PPAR激动剂,人PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为50μM、60μM、20μM,小鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为90μM、55μM、110μM;苯扎贝特用作降血脂剂。

 Bezafibrate-d4名称

英文名 Bezafibrate
英文别名 更多

 Bezafibrate-d4生物活性

描述 苯扎贝特-d4是氘标记的苯扎贝特。苯扎贝特是PPAR激动剂,人PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为50μM、60μM、20μM,小鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为90μM、55μM、110μM;苯扎贝特用作降血脂剂。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50.

[3]. Usui-Ouchi A, et al. The peroxisome proliferator-activated receptor pan-agonist bezafibrate suppresses microvascular inflammatory responses of retinal endothelial cells and vascular endothelial growth factor production in retinal pigmented epithelial cells. Int Immunopharmacol. 2017 Nov;52:70-76.

[4]. Franko A, et al. Bezafibrate ameliorates diabetes via reduced steatosis and improved hepatic insulin sensitivity in diabetic TallyHo mice. Mol Metab. 2017 Jan 6;6(3):256-266.

 Bezafibrate-d4物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 572.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H16D4ClNO4
分子量 365.84
闪点 299.8±28.7 °C
精确质量 361.108093
LogP 3.46
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.583

 Bezafibrate-d4英文别名

3968
Bezalip
MFCD00078970
a-[4-(4-Chlorobenzoylaminoethyl)phenoxy]isobutyric Acid
Bezafibrate
2-[p-[2-(p-Chlorobenzamido)ethyl]phenoxy]-2-methylpropionic Acid
bezafibratum [INN_la]
2-[4-[2-[(4-Chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoic Acid
Y9449Q51XH
Propanoic acid, 2-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-2-methyl-
2-(4-{2-[(4-Chlorobenzoyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid
EINECS 255-567-9
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