伊曲康唑-d9

• 常用名: 伊曲康唑-d9
• 英文名: Itraconazole-d9
• CAS号: 1309272-50-1
• 分子量: 714.69
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₅H₂₉D₉Cl₂N₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

伊曲康唑-d9用途

伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的作用。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。

伊曲康唑-d9名称

• 中文名: 伊曲康唑-d9
• 英文名: Itraconazole-d9

伊曲康唑-d9生物活性

• 描述: 伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的作用。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Hedgehog
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  信号通路 >> 抗感染 >> 真菌
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Kim, J., et al., Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth. Cancer Cell, 2010. 17(4): p. 388-99.

  [3]. Chong, C.R., et al., Inhibition of angiogenesis by the antifungal drug itraconazole. ACS Chem Biol, 2007. 2(4): p. 263-70.

  [4]. Pace JR, et al. Repurposing the Clinically Efficacious Antifungal Agent Itraconazole as an Anticancer Chemotherapeutic. J Med Chem. 2016 Apr 28;59(8):3635-49.

  [5]. Albulescu L, et al. Uncovering oxysterol-binding protein (OSBP) as a target of the anti-enteroviral compound TTP-8307. Antiviral Res. 2017;140:37-44.

伊曲康唑-d9物理化学性质

• 分子式: C₃₅H₂₉D₉Cl₂N₈O₄
• 分子量: 714.69