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GSK PERK抑制剂-d3

更新时间:2024-01-16 11:58:11

GSK PERK抑制剂-d3结构式
GSK PERK抑制剂-d3结构式
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常用名 GSK PERK抑制剂-d3 英文名 PERK-IN-4
CAS号 1337531-89-1 分子量 469.434
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 710.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H19F4N5O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 383.7±32.9 °C

 GSK PERK抑制剂-d3用途


PERK-IN-4是一种有效的、选择性的PERK(蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶)抑制剂,其ic50为0.3nm。PERK被激活,以应对与多种疾病状态有关的各种内质网应激[1]。

 GSK PERK抑制剂-d3名称

中文名 GSK PERK抑制剂-d3
英文名 1-[5-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
英文别名 更多

 GSK PERK抑制剂-d3生物活性

描述 PERK-IN-4是一种有效的、选择性的PERK(蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶)抑制剂,其ic50为0.3nm。PERK被激活,以应对与多种疾病状态有关的各种内质网应激[1]。
相关类别
靶点

IC50: 0.3 nM (PERK)[1]

参考文献

[1]. Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK). J Med Chem. 2012;55(16):7193-7207.

 GSK PERK抑制剂-d3物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 710.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H19F4N5O
分子量 469.434
闪点 383.7±32.9 °C
精确质量 469.152588
PSA 77.04000
LogP 4.42
蒸汽压 0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率 1.660

 GSK PERK抑制剂-d3英文别名

Ethanone, 1-[5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
1-[5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
GSK PERK Inhibitor
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