SR1664

• 常用名: SR1664
• 英文名: SR 1664
• CAS号: 1338259-05-4
• 分子量: 547.601
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 828.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₂₉N₃O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 455.0±34.3 °C

SR1664用途

SR1664是一种PPARγ拮抗剂。SR1664与PPARγ结合并有效抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化(IC50=80nm；Ki=28.67纳米[1][2]。

SR1664名称

• 中文名: 4'-[(2,3-二甲基-5-[(1s)-1-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酰基}-1H-吲哚-1-基)甲基]联苯-2-羧酸
• 英文名: 4'-[(2,3-Dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-i ndol-1-yl)methyl]-2-biphenylcarboxylic acid

SR1664生物活性

• 描述: SR1664是一种PPARγ拮抗剂。SR1664与PPARγ结合并有效抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化(IC50=80nm；Ki=28.67纳米[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  PPAR-γ:80 nM (IC50)

• 体外研究: SR1664(1uM；HEK293T细胞)通过将F282突变为丙氨酸(F282A)改变PPARγ活性的药理作用[1]。
• 参考文献:

  [1]. Marciano DP, Kuruvilla DS, Boregowda SV, et al. Pharmacological repression of PPARγ promotes osteogenesis. Nat Commun. 2015;6:7443. Published 2015 Jun 12.

  [2]. Choi JH, et al. Antidiabetic actions of a non-agonist PPARγ ligand blocking Cdk5-mediated phosphorylation. Nature. 2011;477(7365):477-481. Published 2011 Sep 4.

SR1664物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 828.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₂₉N₃O₅
• 分子量: 547.601
• 闪点: 455.0±34.3 °C
• 精确质量: 547.210693
• PSA: 120.64000
• LogP: 6.75
• 蒸汽压: 0.0±3.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.648
• 储存条件: 2-8°C

SR1664MSDS

SR1664MSDS英文版

SR1664安全信息

• 危害声明: H413
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

SR1664英文别名

• 4'-[(2,3-Dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]-2-biphenylcarboxylic acid
• [1,1'-Biphenyl]-2-carboxylic acid, 4'-[[2,3-dimethyl-5-[[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-1H-indol-1-yl]methyl]-