Dexelvucitabine结构式
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常用名 | Dexelvucitabine | 英文名 | Dexelvucitabine |
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CAS号 | 134379-77-4 | 分子量 | 227.19200 | |
密度 | 1.66g/cm3 | 沸点 | 394.9ºC at 760mmHg | |
分子式 | C9H10FN3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 192.6ºC |
Dexelvucitabine用途地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。 |
中文名 | Dexelvucitabine |
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英文名 | 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | 地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HIV-1 |
体内研究 | 右西拉西他滨(Reverset;d-d4FC;静脉注射或口服33.3 mg/kg)在猴子体内的分布和消除半衰期(分别为t1/2α和t1/2β)分别为0.7和3.6 h。Cmax范围为21.1至47.5μM【2】。地塞米西他滨在土拨鼠体内具有良好的药代动力学特征,半衰期长(静脉注射和口服给药后分别为4.71和10.75小时)[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.66g/cm3 |
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沸点 | 394.9ºC at 760mmHg |
分子式 | C9H10FN3O3 |
分子量 | 227.19200 |
闪点 | 192.6ºC |
精确质量 | 227.07100 |
PSA | 90.37000 |
蒸汽压 | 7.15E-08mmHg at 25°C |
折射率 | 1.665 |
储存条件 | 2-8°C |
Dexelvucitabine上游产品 5 | |
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Dexelvucitabine下游产品 2 | |
Reverset |
Dexelvucitabine |
DFC |
YZ-817 |
D-D4FC |
2',3'-didehydro-2,3-dideoxy-5-fluorocytidine |
INCB-8721 |
DPC-817 |