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Dexelvucitabine

更新时间:2024-01-08 19:20:37

Dexelvucitabine结构式
Dexelvucitabine结构式
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常用名 Dexelvucitabine 英文名 Dexelvucitabine
CAS号 134379-77-4 分子量 227.19200
密度 1.66g/cm3 沸点 394.9ºC at 760mmHg
分子式 C9H10FN3O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 192.6ºC

 Dexelvucitabine用途


地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。

 Dexelvucitabine名称

中文名 Dexelvucitabine
英文名 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one
英文别名 更多

 Dexelvucitabine生物活性

描述 地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。
相关类别
靶点

HIV-1

体内研究 右西拉西他滨(Reverset;d-d4FC;静脉注射或口服33.3 mg/kg)在猴子体内的分布和消除半衰期(分别为t1/2α和t1/2β)分别为0.7和3.6 h。Cmax范围为21.1至47.5μM【2】。地塞米西他滨在土拨鼠体内具有良好的药代动力学特征,半衰期长(静脉注射和口服给药后分别为4.71和10.75小时)[2]。
参考文献

[1]. Brenda I Hernandez-Santiago, et al. Antiviral and cellular metabolism interactions between Dexelvucitabine and lamivudine. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Jun;51(6):2130-5.

[2]. L Ma, et al. Pharmacokinetics of the antiviral agent beta-D-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine in rhesus monkeys. Antimicrob Agents Chemother. 1999 Feb;43(2):381-4.

 Dexelvucitabine物理化学性质

密度 1.66g/cm3
沸点 394.9ºC at 760mmHg
分子式 C9H10FN3O3
分子量 227.19200
闪点 192.6ºC
精确质量 227.07100
PSA 90.37000
蒸汽压 7.15E-08mmHg at 25°C
折射率 1.665
储存条件 2-8°C

 Dexelvucitabine合成线路

 Dexelvucitabine英文别名

Reverset
Dexelvucitabine
DFC
YZ-817
D-D4FC
2',3'-didehydro-2,3-dideoxy-5-fluorocytidine
INCB-8721
DPC-817