NB-598盐酸盐结构式
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常用名 | NB-598盐酸盐 | 英文名 | NB598 hydrochloride |
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CAS号 | 136719-25-0 | 分子量 | 486.132 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H32ClNOS2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NB-598盐酸盐用途NB-598是鲨烯环氧化酶(SE)竞争性抑制剂,能抑制甘油三酯的生物合成。 |
中文名 | NB-598盐酸盐 |
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英文名 | (E)-N-ethyl-6,6-dimethyl-N-[[3-[(4-thiophen-3-ylthiophen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]hept-2-en-4-yn-1-amine,hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | NB-598是鲨烯环氧化酶(SE)竞争性抑制剂,能抑制甘油三酯的生物合成。 |
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相关类别 | |
靶点 |
squalene epoxidase |
体外研究 | NB598(10μM)导致MIN6细胞总胆固醇水平降低36±7%。 NB598使PM,ER和SG的胆固醇分别显着降低49±2%,46±7%和48±2%。 NB598在基础(1mM葡萄糖)和葡萄糖刺激(16.7mM葡萄糖)条件下剂量依赖性地抑制胰岛素分泌。浓度高达10μM的NB598不会影响峰值向外KV电流或激活电压依赖性,但会增加电流失活[1]。 NB-598(10μM)抑制从[14 C]乙酸酯合成甾醇和甾醇酯,而不影响其他脂质如磷脂(PL),游离脂肪酸(FFA)和三酰基甘油(TG)的合成。在没有外源脂质体胆固醇的情况下,NB-598使ACAT活性降低31%。即使存在600 PM浓度的脂质体胆固醇,NB-598也能将ACAT活性降低22%[2]。 NB-598抑制胆固醇和三酰基甘油从HepG2细胞分泌到培养基中[3]。 |
激酶实验 | Caco-2细胞在具有培养基A的58cm 2塑料皿中生长13天。用培养基B洗涤细胞,然后用包含胆固醇 - 胶束和各化合物的培养基B培养。将化合物溶解在Me 2 SO中,Me 2 SO的最终浓度为0.1%(v / v)。温育18小时后,用磷酸盐缓冲盐水(PBS)彻底洗涤细胞以除去化合物。如上所述制备微粒体。反应混合物(0.2mL)由缓冲液A中的0.1mg微粒体,0.25%BSA和40PM [14C]油酰CoA组成。为了避免内源性胆固醇的影响,脂质体(2mol胆固醇:1mol磷脂酰胆碱)[15]将]加入到反应混合物中。在有或没有外源性胆固醇的情况下将微粒体预孵育1小时,并如上所述测定ACAT活性。 |
参考文献 |
分子式 | C27H32ClNOS2 |
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分子量 | 486.132 |
精确质量 | 485.161377 |
PSA | 68.95000 |
LogP | 8.28520 |
储存条件 | 2-8℃ |
~% NB-598盐酸盐 136719-25-0 |
文献:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Patent: US5234946 A1, 1993 ; |
(E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-methyloxy]benzylamine hydrochloride |
(E)-N-ethyl-N-(6,6-dimethyl-2-heptyn-4-ynyl)-3-[(3,3'-bithiophen-5-yl)methoxy]benzenemethanamine hydrochloride |
Benzenemethanamine, 3-([3,3'-bithiophen]-5-ylmethoxy)-N-[(2E)-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl]-N-ethyl-, hydrochloride (1:1) |
NB598 hydrochloride |
(2E)-N-[3-(3,3'-Bithiophen-5-ylmethoxy)benzyl]-N-ethyl-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-amine hydrochloride (1:1) |
CS-1275 |
NB-598 hydrochloride||NB598 hydrochloride |
(E)-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(thien-3-yl)-thien-2-yl-methyloxy]benzylamine hydrochloride |
NB-598 (hydrochloride) |