CaV1.3 antagonist-1结构式
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常用名 | CaV1.3 antagonist-1 | 英文名 | CaV1.3 antagonist-1 |
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CAS号 | 1391385-57-1 | 分子量 | 334.80 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H19ClN2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CaV1.3 antagonist-1用途CaV1.3拮抗剂-1是一种高效、高选择性的CaV1.3 L型钙通道(LTCC)拮抗剂,IC50为1.7μM。CaV1.3拮抗剂-1对CaV1.3 LTCC的抑制作用是CaV1.2 LTCC的600倍以上。CaV1.3拮抗剂-1是一种环戊基衍生物,具有帕金森病研究的潜力[1]。 |
英文名 | CaV1.3 antagonist-1 |
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描述 | CaV1.3拮抗剂-1是一种高效、高选择性的CaV1.3 L型钙通道(LTCC)拮抗剂,IC50为1.7μM。CaV1.3拮抗剂-1对CaV1.3 LTCC的抑制作用是CaV1.2 LTCC的600倍以上。CaV1.3拮抗剂-1是一种环戊基衍生物,具有帕金森病研究的潜力[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CaV1.3:1.7 μM (IC50) |
体外研究 | CaV1.3拮抗剂-1(化合物8;5μM)对HEK293细胞中CaV1.3和CaV1.2通道电流的抑制率分别为31.2%和4.4%。这与FLIPR分析结果相关[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C17H19ClN2O3 |
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分子量 | 334.80 |