YM022结构式
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常用名 | YM022 | 英文名 | YM 022 |
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CAS号 | 145084-28-2 | 分子量 | 516.59000 | |
密度 | 1.23g/cm3 | 沸点 | 735.4ºC at 760mmHg | |
分子式 | C32H28N4O3 | 熔点 | 187-190 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 398.6ºC | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
YM022用途YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。 |
中文名 | YM022 |
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英文名 | YM 022,(R)-N-[2,3-Dihydro-1-[2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)-urea |
英文别名 | 更多 |
描述 | YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CCR1:68 pM (Ki) CCR2:63 nM (Ki) |
体外研究 | YM022以剂量依赖的方式抑制与犬胰腺CCK-A受体的结合,[3H]去甲肾上腺素结合的IC50值为136nm[1]。YM022抑制[125I]CCK-8与犬克隆胃泌素/CCK-B受体的结合,呈剂量依赖性,其IC50值为0.73nm[1]。YM022的选择性[胃泌素/CCK-B受体的IC50与CCK-A受体的IC50之比]为186[1]。 |
体内研究 | YM022(静脉注射;0.01-1μM/kg)剂量依赖性抑制五肽胃泌素和蛋白胨粉诱导的酸分泌,ED50值分别为0.0261和0.0654μmol/kg,而不影响组胺或甲基胆碱诱导的酸分泌[3]。YM022(皮下注射,300μmol/kg,单次给药)以剂量依赖的方式降低胃粘膜HDC活性,升高血清胃泌素浓度(给药后24小时测定)。对YM022的最大酶抑制率为300μmol/kg,HDC的抑制作用持续4周。牺牲时,大鼠注射后4周(YM022)内注射部位可见药物残留[3]。YM022悬浮于2%甲氧基纤维素中供口服,PEG300悬浮于皮下注射[3]。动物模型:大鼠[3]剂量:300μmol/kg给药:皮下注射;300μmol/kg;单次给药结果:抑制ECL细胞活性至少4次,表现为HDC活性大大降低,血清胃泌素水平大大升高。 |
参考文献 |
密度 | 1.23g/cm3 |
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沸点 | 735.4ºC at 760mmHg |
熔点 | 187-190 °C |
分子式 | C32H28N4O3 |
分子量 | 516.59000 |
闪点 | 398.6ºC |
精确质量 | 516.21600 |
PSA | 90.87000 |
LogP | 5.48260 |
蒸汽压 | 1.72E-21mmHg at 25°C |
折射率 | 1.647 |
储存条件 | 室温, 密封, 干燥 |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
危害码 (欧洲) | T+ |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
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ym 022 |