L-692585结构式
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常用名 | L-692585 | 英文名 | L-692,585 |
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CAS号 | 145455-35-2 | 分子量 | 567.68100 | |
密度 | 1.31g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C32H37N7O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
L-692585用途L-692585 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素受体 (GHS-R1a) 激动剂,Ki 值为 0.8 nM。L-692585 可直接作用于生长激素,诱导 GH 释放。 |
英文名 | 3-[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]-3-methyl-N-[(3R)-2-oxo-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]butanamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | L-692585 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素受体 (GHS-R1a) 激动剂,Ki 值为 0.8 nM。L-692585 可直接作用于生长激素,诱导 GH 释放。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 0.8 nM (GHS-R1a)[1] |
体外研究 | L-692585(10µM;2min)产生[Ca2+]i的快速瞬态增加,随后GH细胞持续下降至高于基础水平的高原[2]。L-692585(0.01-10µM;2min)诱导生长激素(GH)从分离的猪生长激素中以剂量依赖的方式释放[2]。L-692585(100 nM)显著增加斑块的数量和大小,并且也会导致总分泌指数(TSI)[2]显著增加。 |
体内研究 | L-692585(0.01-0.1mg/kg;每天静脉注射一次,持续2周)可增加血浆GH峰值水平和GH释放总量[3]。L-692585(0.005-0.1 mg/kg;单次静脉注射)可显著增加体内GH峰值浓度,剂量为0.005 mg/kg时为4.3倍,0.02 mg/kg剂量时为7倍,0.10 mg/kg剂量时为21倍[3]。动物模型:比格犬(1-1.5岁,体重8.5-16.0kg)[3]剂量:0.01,0.1mg/kg给药:静脉注射,每日1次,持续2周。结果:血浆GH峰值和GH释放总量在第1、8、15天呈剂量依赖性增加,无明显脱敏现象。 |
参考文献 |
密度 | 1.31g/cm3 |
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分子式 | C32H37N7O3 |
分子量 | 567.68100 |
精确质量 | 567.29600 |
PSA | 136.13000 |
LogP | 4.48380 |
折射率 | 1.66 |
hms3268f14 |
l-692,585 |