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利福霉素钠

更新时间:2024-01-02 18:52:00

利福霉素钠结构式
利福霉素钠结构式
品牌特惠专场
常用名 利福霉素钠 英文名 Rifamycin sodium
CAS号 14897-39-3 分子量 719.750
密度 1.35g/cm3 沸点 862.1ºC at 760mmHg
分子式 C37H46NNaO12 熔点 >215°C (dec.)
MSDS 中文版 美版 闪点 475.2ºC

 利福霉素钠用途


Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。

 利福霉素钠名称

中文名 利福霉素钠盐
英文名 Rifamycin sodium salt
中文别名 利福霉素钠
英文别名 更多

 利福霉素钠生物活性

描述 Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。
相关类别
参考文献

[1]. Floss HG, et al. Rifamycin-mode of action, resistance, and biosynthesis. Chem Rev. 2005 Feb;105(2):621-32.

 利福霉素钠物理化学性质

密度 1.35g/cm3
沸点 862.1ºC at 760mmHg
熔点 >215°C (dec.)
分子式 C37H46NNaO12
分子量 719.750
闪点 475.2ºC
精确质量 719.291748
PSA 204.14000
LogP 5.18780
外观性状 粉末
储存条件 -20°C Freezer
水溶解性 ethanol: soluble50mg/mL | Soluble in water, alcohol and dimethyl sulfoxide.
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:719.291771 Da

8、标称质量:719 Da

9、平均质量:719.7504 Da

计算化学

1、疏水参数计算参考值(XlogP):

2、氢键供体数量:6

3、氢键受体数量:12

4、可旋转化学键数量:3

5、互变异构体数量:113

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):201

7、重原子数量:51

8、表面电荷:1

9、复杂度:1330

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:9

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:3

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:2

更多

1.性状:橙红色或暗红色结晶性粉末,无臭、味苦

2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):300

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶 液。

 利福霉素钠安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) F
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 KD1922500
海关编码 2941903000

 利福霉素钠制备

由发酵获得的利福霉素S钠,用维素C还原,再经分离操作得到该品。

 利福霉素钠海关

海关编码 2941903000

 利福霉素钠文献30

更多文献
Polyketide construction via hydrohydroxyalkylation and related alcohol C-H functionalizations: reinventing the chemistry of carbonyl addition.

Nat. Prod. Rep. 31(4) , 504-13, (2014)

Despite the longstanding importance of polyketide natural products in human medicine, nearly all commercial polyketide-based drugs are prepared through fermentation or semi-synthesis. The paucity of m...

No impact of rifamycin selection on tuberculosis treatment outcome in HIV coinfected patients.

AIDS 27(3) , 481-4, (2013)

Rifabutin has been substituted for rifampicin when treating tuberculosis (TB)/HIV coinfection. However, despite reports of anti-TB treatment failure and acquired rifamycin resistance, long-term clinic...

Differential effects of some antibiotics on paraoxonase enzyme activity on human hepatoma cells (HepG2) in vitro.

J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 25(5) , 715-9, (2010)

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 利福霉素钠英文别名

Rifamycin SV sodium salt
EINECS 238-965-7
Rifamycin SV Monosodium
MFCD00056847
Rifampicin SV sodium
Rifamycin SV hexahydrate sodium salt
Rifamycin sodium
2,7-(Epoxy[1,11,13]pentadecatrienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 21-(acetyloxy)-5,6,9,17,19-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-, sodium salt, (2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)- (1:1)
RIFAMYCIN SV SODIUM SALT HEXAHYDRATE
RifaMycin SV MonosodiuM salt
RIFAMYCIN SV-SODIUM
monosodium rifamycin SV
RIFAMYCIN,MONOSODIUMSALT
5,6,9,17,19,21-Hexahydroxy-23-Methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptaMethyl
Sodium (7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-13-acetoxy-2,15,17,29-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1.0]triacon ta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-octaen-27-olate
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