Dabigatran-d4结构式
|
常用名 | Dabigatran-d4 | 英文名 | Dabigatran-d4 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1618637-32-3 | 分子量 | 475.54 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H21D4N7O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Dabigatran-d4用途达比加群-d4是氘标记的达比加群。达比加群(BIBR 953)是一种口服抗凝剂,是一种可逆、有效、有竞争力的直接凝血酶抑制剂(Ki=4.5 nM)。达比加群(BIBR 953)也抑制凝血酶诱导的血小板聚集(IC50=10 nM)[1][2]。 |
英文名 | Dabigatran-d4 |
---|
描述 | 达比加群-d4是氘标记的达比加群。达比加群(BIBR 953)是一种口服抗凝剂,是一种可逆、有效、有竞争力的直接凝血酶抑制剂(Ki=4.5 nM)。达比加群(BIBR 953)也抑制凝血酶诱导的血小板聚集(IC50=10 nM)[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H21D4N7O3 |
---|---|
分子量 | 475.54 |