(Rac)-Tavapadon结构式
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常用名 | (Rac)-Tavapadon | 英文名 | (Rac)-Tavapadon |
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CAS号 | 1643462-64-9 | 分子量 | 391.34 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H16F3N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(Rac)-Tavapadon用途(Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751; (Rac)-CVL-751) 是有效的,选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用,在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50=0.8 nM; β-arrestin2, EC50=68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。 |
英文名 | (Rac)-Tavapadon |
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描述 | (Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751; (Rac)-CVL-751) 是有效的,选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用,在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50=0.8 nM; β-arrestin2, EC50=68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
D1 Receptor |
体外研究 | (Rac)-Tavapadon((Rac)-PF-06649751;(Rac)-CVL-751;化合物32)在GS活化试验和β-arrestin2招募试验中的emax分别为118%和30%。 |
参考文献 |
分子式 | C19H16F3N3O3 |
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分子量 | 391.34 |