来那度胺

• 常用名: 来那度胺
• 英文名: Lenalidomide (CC-5013)
• CAS号: 191732-72-6
• 分子量: 259.261
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 614.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 熔点: 269-271°C
• 闪点: 325.1±31.5 °C

来那度胺用途

Lenalidomide是用作免疫调节药物的 TNF-α 抑制剂。它还具有抗血管生成活性。

来那度胺名称

• 中文名: 来那度胺
• 英文名: lenalidomide
• 中文别名: 3-(7-氨基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮

来那度胺生物活性

• 描述: Lenalidomide是用作免疫调节药物的 TNF-α 抑制剂。它还具有抗血管生成活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  TNF-α[1]

• 体外研究: 来那度胺在刺激T细胞增殖和IFN-γ和IL-2产生方面是有效的。来那度胺已被证明可抑制促炎性细胞因子TNF-α,IL-1,IL-6,IL-12的产生,并提高人PBMC中抗炎细胞因子IL-10的产生。来那度胺可直接下调IL-6的产生,也可通过抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞和骨髓基质细胞(BMSC)相互作用来增加骨髓瘤细胞的凋亡[2]。用沙利度胺,来那度胺和Pomalidomide观察剂量依赖性与CRBN-DDB1复合物的相互作用,IC50值分别为~30μM,~3μM和~3μM,这些CRBN表达细胞减少(U266-CRBN60和U266-CRBN75) )对于抗增殖作用,Lenalidomide的反应性反应范围为0.01至10μM,对亲代细胞的反应性较低[3]。来那度胺,一种沙利度胺类似物,作为人类E3泛素连接酶脑和CKIα之间的分子胶,可以诱导该激酶的泛素化和降解,因此可能通过p53激活杀死白血病细胞[5]。
• 体内研究: 通过IV,IP和PO给药途径,来那度胺的毒性剂量高达15,22.5和45mg/kg。由于在我们的PBS给药载体中的溶解度有限,这些最大可达到的来那度胺剂量具有良好的耐受性,除了在15mg/kg IV剂量下一只小鼠死亡(总共四次给药)。值得注意的是,在IV剂量15 mg/kg(n = 3)或10 mg/kg(n = 45)或任何其他剂量水平的IV,IP和PO途径中,没有观察到其他毒性[4] 。
• 细胞实验: 细胞系NCI-H929和U266以及DF15细胞在含有补充有2mM谷氨酰胺的10％（V / V）热灭活的胎牛血清的RPMI-I640培养基中生长。为了产生来那度胺抗性细胞系，连续处理NCI-H929细胞（每3-4天加入新鲜的来那度胺），对照（最终0.1％DMSO）或低剂量来那度胺（1μM）2个月，直至细胞增殖。通过细胞活力（Vi-细胞XR细胞活力分析仪）测定，来那度胺（1μM）不再抑制，通过流式细胞术和细胞周期分析（碘化丙锭染色）进行细胞增殖。在获得1μM的抗性后，用来那度胺（10μM）处理抗性H929细胞系另外4个月。在这段时间之后，细胞培养物达到完全建立对高剂量来那度胺（30μM）的抗性。在此处描述的实验之前，将H929来那度胺抗性细胞在使用前从化合物中取出5-7天[3]。
• 动物实验: 小鼠[4]使用8-10周龄的印迹对照区（ICR）小鼠。来那度胺在含有1％HCl的PBS中不完全溶解于3.5mg / mL及以上，因为在彻底混合后仍留下可见颗粒。因此，选择3mg / mL作为最大剂量溶液浓度（没有可见颗粒）。单个，单个小鼠最初给予3,10或15mg / kg IV; 4.5,15或22.5 mg / kg IP;和9,30或45毫克/千克PO。然后以Lenalidomide在给药溶液中的体积和溶解度可达到的最大剂量评估另外的小鼠（n = 4）。密切监测所有小鼠1小时，并在给药后3,6和24小时重新评估毒性[4]。
• 参考文献:

  [1]. Omran A, et al. Effects of MRP8, LPS, and lenalidomide on the expressions of TNF-α , brain-enriched, and inflammation-related microRNAs in the primary astrocyte culture. ScientificWorldJournal. 2013 Sep 21;2013:208309.

  [2]. Kotla V, et al. Mechanism of action of lenalidomide in hematological malignancies. J Hematol Oncol. 2009 Aug 12;2:36.

  [3]. Lopez-Girona A, et al. Cereblon is a direct protein target for immunomodulatory and antiproliferative activities of lenalidomide and pomalidomide. Leukemia. 2012 Nov;26(11):2326-35.

  [4]. Rozewski DM, et al. Pharmacokinetics and tissue disposition of lenalidomide in mice. AAPS J. 2012 Dec;14(4):872-82.

  [5]. Minzel W, et al. Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models. Cell. 2018 Sep 20;175(1):171-185.e25.

  [6]. Nagashima, Takeyuki, et al. PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT. Patent. 20170360780A1.

来那度胺物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 614.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 269-271°C
• 分子式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.261
• 闪点: 325.1±31.5 °C
• 精确质量: 259.095703
• PSA: 92.50000
• LogP: -1.39
• 外观性状: 黄色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.672
• 储存条件: -20°C Freezer
• 水溶解性: 水溶性：不溶；水溶解度：0.3 g/l ；极微溶：甲醇,四氢呋喃,甲苯,丙酮；不溶：乙醇
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：66.45

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：177.4

  3、 等张比容（90.2K）：519.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：73.2

  5、 极化率（10-24cm3）：26.34

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.5

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:8

  6.拓扑分子极性表面积92.5

  7.重原子数量:19

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:437

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 熔点（ºC）：269-271

来那度胺安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2925190090

来那度胺海关

• 海关编码: 2925190090
• 中文概述: 2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

来那度胺英文别名

• Leflunomidum
• Lenalidomide
• 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
• Revimid
• Leflunomide
• 2,6-Piperidinedione, 3-(4-amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-
• 3-(4-Amino-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2,6-piperidinedione
• Leflunomida
• Arava
• 3-(4-Amino-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidin-2,6-dion
• lefunamide
• Revlimid
• IMiD3
• HWA 486
• Leflunomid