Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH结构式
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常用名 | Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH | 英文名 | Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH |
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CAS号 | 2140807-23-2 | 分子量 | 449.45 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H27N3O8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH用途Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。 |
英文名 | Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH |
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描述 | Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cereblon |
体外研究 | XZ739,一种CRBN依赖的PROTAC BCL-XL降解剂,在处理16小时后在MOLT-4细胞中的DC50值为2.5 nM。XZ739也通过半胱天冬酶介导的凋亡诱导细胞死亡[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H27N3O8 |
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分子量 | 449.45 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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