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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

更新时间:2024-01-31 15:14:01

Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride结构式
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride结构式
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常用名 Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 英文名 Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
CAS号 2245697-85-0 分子量 587.02
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H35ClN4O10 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

 名称

中文名 N-(14-氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷基)-2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺盐酸盐
英文名 Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
英文别名 更多

 生物活性

描述 Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
相关类别
靶点

Cereblon

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
参考文献

[1]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO2016105518A1.

 物理化学性质

分子式 C25H35ClN4O10
分子量 587.02
储存条件 -20°C,惰性气体保存

 安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 英文别名

MFCD31656718
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