Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride结构式
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常用名 | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride | 英文名 | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride |
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CAS号 | 2245697-85-0 | 分子量 | 587.02 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H35ClN4O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。 |
中文名 | N-(14-氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷基)-2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺盐酸盐 |
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英文名 | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cereblon |
体外研究 | PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H35ClN4O10 |
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分子量 | 587.02 |
储存条件 | -20°C,惰性气体保存 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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MFCD31656718 |