2245697-84-9

• 常用中文名：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride
• 常用英文名：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride
• CAS号：2245697-84-9
• 分子式：C₂₃H₃₁ClN₄O₉
• 分子量：542.97
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-06-01 10:51:02
• 更新时间：2024-04-04 12:11:52
• Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

名称

• 中文名: 沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG3-胺
• 英文名: Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride
• 英文别名: MFCD31656717

物化性质

• 分子式: C₂₃H₃₁ClN₄O₉
• 分子量: 542.97
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: 沙利度胺-O-酰胺-PEG3-C2-NH2盐酸盐是由Degron(E3泛素连接酶)和连接剂组成,用于PROTAC技术。反应停-O-酰胺-PEG3-C2-NH2与靶向配体结合,诱导靶蛋白(包括BRD4、BRD2和BRD3)降解[1]。
• 参考文献:

  [1]. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO2017007612A1.