2245697-85-0

• 常用中文名：Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
• 常用英文名：Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
• CAS号：2245697-85-0
• 分子式：C₂₅H₃₅ClN₄O₁₀
• 分子量：587.02
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-06-01 20:03:28
• 更新时间：2024-01-31 15:14:01
• Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 中文名: N-(14-氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷基)-2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名: Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
• 英文别名: MFCD31656718

物化性质

• 分子式: C₂₅H₃₅ClN₄O₁₀
• 分子量: 587.02
• 储存条件: -20°C，惰性气体保存

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO2016105518A1.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi