描述 |
Resatorvid (TAK-242) 是一种有效的 TLR4 信号传导抑制剂,可选择性地抑制TLR-介导的细胞因子和一氧化氮的产生。
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相关类别 |
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靶点 |
TLR4[1]
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体外研究 |
在RAW264.7细胞和小鼠腹腔巨噬细胞中,Resatorvid(TAK-242)抑制脂多糖(LPS)诱导的NO,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的产生,IC50为1.1到11 nM。 Resatorvid(TAK-242)还抑制LPS刺激的人外周血单核细胞(PBMCs)中这些细胞因子的产生,IC50值为11至33 nM [1]。
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体内研究 |
Resatorvid(TAK-242)显然降低了两种基因型小鼠的血清抗dsDNA水平。或者,Resatorvid(TAK-242)显着抑制IFN-γ,TNF-α和IL-1β的产生,但它们的浓度仍然远高于NS处理的对应物[2]。 Resatorvid(TAK-242)预应力给药可防止大鼠大脑额叶皮质中潜在有害的炎症和氧化/亚硝化介质的积累。在应激期开始时,Resatorvid(TAK-242)iv给药完全阻断应激暴露后TLR-4 mRNA和蛋白质上调[3]。
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细胞实验 |
将RAW264.7细胞以3×10 6个细胞/孔的密度接种在六孔培养板中并孵育过夜。用补充有1%FCS和10μg/ mL卡那霉素的RPMI 1640培养基洗涤后,在存在或不存在Resatorvid(TAK-242)的情况下用5ng / mL LPS和1U / mL IFN-γ刺激细胞(1) -100 nM)指示的时间。除去培养上清液,使用总RNA分离试剂ISOGEN分离总RNA。通过使用TaqMan逆转录试剂将总RNA逆转录成cDNA。使用预先开发的TaqMan测定试剂和Universal PCR master mix在ABI Prism 7700上进行TNF-α和IL-6的定量实时PCR分析。使用比较阈值循环方法进行mRNA的定量。通过刺激获得的最高对照水平(没有Resatorvid(TAK-242))被认为是100%,并且对照组在其他时间点和TAK-242添加组的水平被表示为最高对照水平的百分比。 [1]。
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动物实验 |
C57BL / 6背景(雌性,10周龄)的小鼠[2] 30只ApoE - / - 和30只野生型小鼠在标准光照条件下喂食含有0.25%胆固醇和15%可可脂的高脂肪饮食(12 h亮 - 暗循环)和温度(21±1℃)。矿泉水随意饮用。将两种基因型的小鼠随机分配至LPS或LPS + Resatorvid(TAK-242)或盐水给药。 LPS(2.5mg / kg),LPS(2.5mg / kg)加Resatorvid(TAK-242)(0.3mg / kg)和生理盐水分别通过腹膜内注射给药,每周两次,持续4周。在实验结束时,所有小鼠都接受了安乐死,注射过量戊巴比妥(50mg / kg)。大鼠[3]使用最初重200至225g的雄性远交Wistar Hannover大鼠。在将动物引入塑料限制器后立即(约10秒)立即以0.5mg / kg的剂量在尾静脉中静脉内注射Resatorvid(TAK-242)。该剂量是基于之前的体内研究选择的,该研究报告了其在暴露于缺氧的小胶质细胞中的抗炎/抗氧化和神经保护特性。浓度为0.9%的二甲基亚砜用作载体。
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参考文献 |
[1]. Ii M, et al. A novel cyclohexene derivative, ethyl (6R)-6-[N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)sulfamoyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate (TAK-242), selectively inhibits toll-like receptor 4-mediated cytokine production through suppression of intracellular signaling. [2]. Ni JQ, et al. Role of toll-like receptor 4 on lupus lung injury and atherosclerosis in LPS-challenge ApoE?/? mice. Clin Dev Immunol. 2013;2013:476856. [3]. Gárate I, et al. Toll-like 4 receptor inhibitor TAK-242 decreases neuroinflammation in rat brain frontal cortex after stress. J Neuroinflammation. 2014 Jan 11;11:8. [4]. Wang L, et al. Doxorubicin-Induced Systemic Inflammation Is Driven by Upregulation of Toll-Like Receptor TLR4 and Endotoxin Leakage. Cancer Res. 2016 Nov 15;76(22):6631-6642. [5]. Shibata A, et al. Toll-like receptor 4 antagonist TAK-242 inhibits autoinflammatory symptoms in DITRA. J Autoimmun. 2017 Jun;80:28-38. [6]. Janda J, et al. Resatorvid-based Pharmacological Antagonism of Cutaneous TLR4 Blocks UV-induced NF-κB and AP-1 Signaling in Keratinocytes and Mouse Skin. Photochem Photobiol. 2016 Nov;92(6):816-825. [7]. Krock E, et al. Low back pain and disc degeneration are decreased following chronic toll-like receptor 4 inhibition in a mouse model. Osteoarthritis Cartilage. 2018 Sep;26(9):1236-1246.
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