Apatinib-d8 free base

• 常用名: Apatinib-d8 free base
• 英文名: Apatinib-d8 free base
• CAS号: 2468771-43-7
• 分子量: 405.52
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₁₅D₈N₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Apatinib-d8 free base用途

阿法替尼-d8(游离碱)是氘标记的阿法替尼游离碱[1]。阿法替尼游离碱(YN968D1游离碱)是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向VEGFR-2(IC50=1 nM)。阿帕替尼游离碱(YN968D1游离碱)是一种治疗晚期或转移性胃癌的抗血管生成药物。阿法替尼游离碱(YN968D1游离碱)分别以13429和530nM的IC50有效抑制Ret、c-Kit和c-Src。它还抑制VEGFR-2、c-kit和PDGFRβ的细胞磷酸化[2][3][4]。

Apatinib-d8 free base名称

• 英文名: Apatinib-d8 free base

Apatinib-d8 free base生物活性

• 描述: 阿法替尼-d8(游离碱)是氘标记的阿法替尼游离碱[1]。阿法替尼游离碱(YN968D1游离碱)是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向VEGFR-2(IC50=1 nM)。阿帕替尼游离碱(YN968D1游离碱)是一种治疗晚期或转移性胃癌的抗血管生成药物。阿法替尼游离碱(YN968D1游离碱)分别以13429和530nM的IC50有效抑制Ret、c-Kit和c-Src。它还抑制VEGFR-2、c-kit和PDGFRβ的细胞磷酸化[2][3][4]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Roviello G, et al. Apatinib: A novel receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of gastric cancer. Cancer Lett. 2016 Mar 28;372(2):187-91.

  [3]. Scott LJ. Apatinib: A Review in Advanced Gastric Cancer and Other Advanced Cancers. Drugs. 2018 May;78(7):747-758. doi: 10.1007/s40265-018-0903-9.

  [4]. Tian S, et al. YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo. Cancer Sci. 2011 Jul;102(7):1374-80.

Apatinib-d8 free base物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₁₅D₈N₅O
• 分子量: 405.52