FLT3-IN-17结构式
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常用名 | FLT3-IN-17 | 英文名 | FLT3-IN-17 |
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CAS号 | 2758999-62-9 | 分子量 | 480.61 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H24N6O2S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FLT3-IN-17用途FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性(对于D835Y,IC50s:<0.5nM)。FLT3-IN-17也是FAK抑制剂,IC50值为12 nM。FLT3配体-2可用于癌症研究[1]。 |
英文名 | FLT3-IN-17 |
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描述 | FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性(对于D835Y,IC50s:<0.5nM)。FLT3-IN-17也是FAK抑制剂,IC50值为12 nM。FLT3配体-2可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 12 nM (FAK), <0.5 nM (D835Y)[2]. |
体外研究 | FLT3-IN-17(化合物25,72小时)抑制HCT-116、MDA-MB-231和A375细胞中的细胞生长[1]。FLT3-IN-17(10μM)抑制细胞色素P450(CYPs),抑制率>55%[1]。FLT3-IN-17抑制FLT3突变体的活性(IC50s:D835Y小于0.5 nM,Ba/F3小于1.6-183 nM)[1]。细胞增殖测定[1]细胞株:HCT-116、MDA-MB-231、A375细胞浓度:0-1μM,约培养时间:72小时结果:抑制细胞生长,IC50值分别为0.25、0.46、0.49μM。 |
参考文献 |
分子式 | C23H24N6O2S2 |
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分子量 | 480.61 |