(Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt

• 常用名: (Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt
• 英文名: (Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt
• CAS号: 299898-52-5
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂₆H₃₃₈N₆₀O₆₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

(Pro3)GIP,人((Pro3,胃抑制肽,人)是一种有效、稳定且特异的人GIP受体(hGIPR)全激动剂。(Pro3)GIP,人对人GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值为0.90nM。(Pro3)GIP,人类可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。

名称

• 英文名: (Pro3)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) trifluoroacetate salt

生物活性

• 描述: (Pro3)GIP,人((Pro3,胃抑制肽,人)是一种有效、稳定且特异的人GIP受体(hGIPR)全激动剂。(Pro3)GIP,人对人GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值为0.90nM。(Pro3)GIP,人类可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 胰岛素受体
• 靶点:

  EC50: 0.026 nM (hGIPR)[2] Ki/Kd: 0.90 nM (hGIPR); 1.1 nM (Rat GIPR); 0.72 nM (Mouse GIPR)[2]

• 体外研究: (Pro3)GIP,人诱导cAMP积累,EC50值为0.026 nM[2]。(Pro3)GIP,人对人GIPR、大鼠GIPR和小鼠GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值分别为0.90nM、1.1nM和0.72nM[2]。
• 体内研究: (Pro3)GIP,人类在啮齿类动物模型中具有相对较弱的部分激动剂作用[2]。

物理化学性质

• 分子式: C₂₂₆H₃₃₈N₆₀O₆₄S