Irbesartan hydrochloride

• 常用名: Irbesartan hydrochloride
• 英文名: Irbesartan hydrochloride
• CAS号: 329055-23-4
• 分子量: 464.99000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₉ClN₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Irbesartan hydrochloride用途

盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。

Irbesartan hydrochloride名称

• 英文名: 2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one,hydrochloride

Irbesartan hydrochloride生物活性

• 描述: 盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
  研究领域 >> 代谢疾病
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 盐酸伊贝沙坦(20μM,3 h)可降低体外Th22细胞的趋化性[1]。盐酸伊贝沙坦(0μM、20μM、40μM和60μM)在体外抑制Th22细胞分化[1]。盐酸伊贝沙坦(20μM)抑制体外TEC的Th22细胞相关促炎反应[1]。细胞活力测定[1]细胞株：CD4+T细胞浓度：0、20、40和60μM培养时间：48 h结果：对CD4+T细胞活力没有明显影响。
• 体内研究: 盐酸厄贝沙坦(口服灌胃；50 mg/kg/d；每天一次)可降低注入Ang II的小鼠的Th22淋巴细胞增多症和血清IL-22水平[1]。盐酸厄贝沙坦(口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次)具有明显的肾脏保护作用[1]。盐酸厄贝沙坦(口服灌胃；50 mg/kg/d；每天一次)可减轻Ang II诱导的高血压小鼠的全身炎症和肾纤维化[1]。盐酸伊贝沙坦(20μM；持续3小时)可以减弱Th22细胞的募集和IL-22的分泌,这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化性[1]。动物模型：C57BL/6小鼠[1]剂量：50 mg/kg给药：口服灌胃；50毫克/千克/天；每日1次结果：肾组织Th22细胞和IL-22水平较低,对Th1细胞比例有相似的抑制作用,IL-22含量降低。显著预防血压升高,降低尿白蛋白/肌酐比值、BUN和Scr。抑制IL-1β、IL-6、TNF-α、α-SMA、FN和Col I的表达,减轻纤维化程度。动物模型：C57BL/6小鼠[1]剂量：20μM给药：20μM；结果：肾CCL20、CCL22和CCL27浓度下调。
• 参考文献:

  [1]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis and infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol

Irbesartan hydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₂₉ClN₆O
• 分子量: 464.99000
• 精确质量: 464.20900
• PSA: 87.13000
• LogP: 4.95290

Irbesartan hydrochloride英文别名

• Irbesartan HCl
• UNII-3OGC31WUMZ
• Irbesartan hydrochloride
• 1,3-Diazaspiro(4.4)non-1-en-4-one,2-butyl-3-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-,hydrochloride (1:1)