DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂

• 常用名: DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂
• 英文名: DQP 1105
• CAS号: 380560-89-4
• 分子量: 558.42300
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₂₄BrN₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂用途

DQP-1105是一种有效的非竞争性NMDA受体拮抗剂。DQP-1105抑制含有GluN2C和GluN2D的受体(IC50分别为7.0和2.7μM)。IC50值比含有GluN2A-、GluN2B-、GluA1-或GluK2的重组受体至少低50倍[1]。

DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂名称

• 中文名: DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂
• 英文名: 4-[5-(4-Bromophenyl)-3-(6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-qui nolinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxobutanoic acid

DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂生物活性

• 描述: DQP-1105是一种有效的非竞争性NMDA受体拮抗剂。DQP-1105抑制含有GluN2C和GluN2D的受体(IC50分别为7.0和2.7μM)。IC50值比含有GluN2A-、GluN2B-、GluA1-或GluK2的重组受体至少低50倍[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 参考文献:

  [1]. Acker TM, et al. Mechanism for noncompetitive inhibition by novel GluN2C/D N-methyl-D-aspartate receptor subunit-selective modulators. Mol Pharmacol. 2011;80(5):782-795.

DQP 1105,GluN2C/GluN2DNMDA拮抗剂物理化学性质

• 分子式: C₂₉H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 558.42300
• 精确质量: 557.09500
• PSA: 103.09000
• LogP: 5.59430
• 储存条件: -20°C